CCF20100111023

CCF20100111023



* to

Cw. II Teoria dysocjacji elektrolitycznej, elektrolity, oznaczanie chlorków w moczu.

1.    Dysocjacja jonowa - elektrolityczna jest to rozpad kry ształó w j ono wych lub polarnych cząsteczek na jony pod wpływem wody.

2.    Elektrolity to substancj e, które w wodzie rozpadaj ą się na j ony dodatnie = kationy i j ony uj emne - aniony.. Są to sole, wodorotlenki, kwasy tlenowe i wodorki kwasowe. Roztwory te przewodzą prąd elektryczny. Nieelektrolity to substancje, które nie rozkładają się w wodzie na jony. Są to najczęściej substancje organiczne np. sacharoza.

3.    Wg Arrheniusa liczba wytworzonych w procesie dysocjacji ładunków dodatnich jest równa liczbie wytworzonych równocześnieładunków ujemnych.

4.    W.roztworach elektrolitów mocnych wszystkie cząsteczki rozpadająsię na jony np. HC1, HBr, HJ, HNO3, H2S04, HC104j NaOH, KÓH, Ca(OH)2, sole

W roztworach elektrolitów słabych roztwór zawiera mało jonów, dużo cząsteczek np. H3BO3

5.    Stopień dysocjacji określa procent(ułamek) cząstek zdysocjowanych. Stanowi cechę charakterystyczna danego elektrolitu w roztworze o znanym stężeniu (rośnie w miarę rozcieńczania) i ze wzrostem temperatury.

6. Woda w organizmie znajduje się w przestrzeni wewnątrzkomórkowej 36 -50% i pozakomórkowej : śródnaczyniowa 5% i śródtkankowa 10 -18%. Obie przestrzenie rozdziela błona komórkowa.

7. Stężenie elektrolitów w płynach organizmu jest nierównomierne, jednak suma stężeń kationów i anionów

1

l

Płyn

pozakomórkowy

Płyn

pozakomórko

wy

| Płyn wewnątrzkomórkowy' |

1

kationy

śródnaczyniowy

śródtkankowy

INa+

154 mmolA

147mmol/l

35mmol/l

K+

5mmol/l

4 mmol/i

115xnmol/l

Ba 2+

lOmmol/1

6 mmol/i

lOmmol/1

i Mg2+

4 mmol/1

4 mmol/1

54 mmol/1

1 razem

173 mmol/i

161 mmol/I

214 mmol/1

| aniony

Cl-

112 mmol/1

114 mmol/1

25 mmol/1

hco3"

29 mmol/1

30 mmol/1

10 mmol/1

P043- j

6 mmol/I

6 mmol/1

80 mmol/1

S04 2' f

2 mmol/1

2 mmol/l

40 mmol/1

organiczne

5 mmol/1

8 mmol/1

0 mmol/3

| białczany

17 mmol/1

1 mmol/1

59 mmol/i

1 razem

173 mmol/1 l

161 mmol/1

241 mmol/1

■ Chlorki — sąpobierane z solą kuchenną. Znajdująsię przeważnie wprzestrzeni pozakomórkowej. W osoczu sianowią główną ilość anionów. Biorą udział w tworzeniu soku żołądkowego .oraz w przesunięciu chlorków z osocza do erytrocytów przy przy równoczesnym uwalnianiu wodorowęglanu HC03-, które stanowią część składową układu buforowego utrzymującego stałość pH osocza.

Chlorki stanowią2/3 wszystkich amonów. Wzrost poziomu chlorków występuje często w wyniku zbyt małego ich wydalania przez organizm np. stany zapalne nerek, niewydolność serca. Zmniejszenie poziomu chlorków występuje w cukrzycy i stanach zapalnych płuc i biegunkach.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Zdjęcie0616 (2) Teoria dysocjacji elektrolitycznej wg Arrheniusa (1887) Definicja kwasów, zasad i so
?w  (II) 2.2. Wyniki oznaczania pH w roztworach soli. SÓL PH ODCZYN RÓWNANIE DYSOCJACJI ELEKTROLI
S5000199 Ji?V2 ii . Wyróżnia się siedem podstawowych sposooow uKiaaama preewoaow elektrycznych, a oz
CCF20110129009 Chromo tor /wiązek Przejście elektronowe km,,,
CCF20111125018 fJteratura 1 Bajorek Z., Maszyny elektryczne, WNT, Warszawa 1977 2. Bajorek Z., Teor
29 (409) Ku oznacza stałą II stopnia dysocjacji kwasu ortofosforowego (6,31 10"8). Zgodnie z te
DSC01765 Teoria Arrhcniusa Pierwszą definicją kwasów i zasad, opartą na zjawisku dysocjacji elektrol
Zdjęcie0611 (2) Kwasy i zasady Rozwój teorii dysocjacjj elektrolitycznej wg Arriienlusa Doświadczaln
Zdjęcie0618 (2) Kwasy i zasadyTeoria dysocjacji elektrolitycznej wg. Anheniusa (1887) Podział elektr
Zdjęcie0620 (2) (1887> Xeoria dysocjacji elektrolitycznej wg Arrhefiiusa Kwasy wieloprotonowe: •
skrypt088 (2) J 74    Laboratorium Podstaw Elektrotechniki I Oznaczenia na rysunku: G
kicadpl • ud M 11 ii PROGRAM DLA ELEKTRO NA LICENCJI KOM PILĄC I 9.01 .ZOO hiDAD PL
kscan79 Teoria działania elektrody szklanej Jak wspomniano wyżej, mechanizm powstawania różnicy pot

więcej podobnych podstron