chemia6 3

etap inicjacji

etapy propagacji łańcucha (powtarzające się cyklicznie)

etapy ternlinacji

C\0 ^h"

Cl-

i— Cl +

i₃c-+

71 — Cl

v. i    V.. l

( H,C—H

H_:)C—Cl

—o    -.₃C—ch₃

Cl- +-CH₃ -* Cl —CH.i

Cl- +-C1 -- Cl—Cl

f-r

sumaryczna reakcja

CH., + CL -‘ CH3CI +HC1

1	H I	H 1	R 1	R
/ 0 w 9'	H —C-I	R—C-	1 R —C- i	1 R—C
1	1 H	1 H	1 H	1 R

winylowy < metylowy < _plerwszorzędowy < drugorzędowy < trzeciorzędowy < allilowy

(1°)    (2°)    (3°)

a) cykloheksan    dy metylocyklopentan    g) 2,2,3-trimetylobutan

b)    dekalina -' e) 3-metyIooktan    h) heksan

c) etylobenzen    f) 1,2-dimetylocykloheksen

CH., + CI2

hv

mniej

trwały

bardziej

trwały

CH3CI +HC1

Cl-.

CH₂ Cl₂ +HC1

L2l_* chci₃ +HC1

I ci.

CCI., +HC1

Dla następujących alkanów:

a)    Narysuj monochloropochodne.

b)    Określ czy metoda wolnorodnikowego chlorowania jest jest dobrą metodą otrzymywania tych pochodnych.

H    H

cyklopentan    c) metylocyklopentan

b) 2,3-dimetylobutan    d) 2,2,3,3-tetrametylobutan

Narysuj struktury rezonansowe następujących rodników:

H c CH,

\ / ³ C    C-

I    I

H    H

H r CH, •C    C

I    I

H    H

(a) CH₂=CH—ĆH₂

H

or

H c CH₃

\ ^ / ^{3 s}-C' 'Cs-

Narysuj główne produkty wolnorodnikowego bromowania następujących alkanów.

H

H