Żeby dobrze widzieć, owady (jak jak wszystkie jn,)(J la) muszą mieć w swojej diecie fi-karoten lub witamy ^
ar'-atiia Ni
110.4.
Zachowanie
owadów
kinezy
taksje
ortokinezy
klinokinezy
kamienoidy.1— b «
Owady mają specyficzną zdolność orientacji pr/cs(r dług płaszczyzny światła spolaryzowanego. W związku /\ receptory są wrażliwe na różne długości promieniowani go, mają leż zdolność rozróżniania barw. Mimo że wiadomo jpH złożone wielu owadów odbierają promieniowanie niebieskie* • ***) i UV, zdolność ich rozróżniania wykazano behawioralnie ku gatunków m.in. pszczoły, niektórych muchówek i mszyc *'fl
Percepcja bodźców wzrokowych jest wynikiem przctw informacji w centralnym układzie nerwowym oraz w siruktu neuropilu płatów wzrokowych protocerebrum. Bodźce wzrok ^ pozwalają owadom reagować na źródło stymulacji i kierować ■ do niego (fototaksja dodatnia) lub omijać (fototaksja ujemna). dy socjalne potrafią rozróżniać kształty prostych figur, chociaż|p owada jest lepiej przystosowane do percepcji ruchu niż kształty °
Wiele zachowań owadów jest bardzo złożonych, ale próbUje się je analizować, sprowadzając je do prostszych reakcji behawio. rolnych. Takim sposobem lot owada można opisać jako prostą w. akcję, kiedy nogi owada tracą kontakt z podłożem, a przerwanie lego procesu, kiedy kontakt zostaje przywrócony. Niektóre reakcje behawioralne owadów mogą mieć bardzo gwałtowny przebieg, jak reakcje ucieczki, co związane jest z obecnością w ich układzie nerwowym neuronów olbrzymich, umożliwiających bardzo szyb. kie przewodzenie impulsów z organów sensorycznych do mięsm (patrz: układ nerwowy, s. 89).
Różne odruchy związane z poruszaniem się owadów można po. dzielić na: kinezy - nieukierunkowane reakcje zróżnicowane w zależności od siły bodźca, ora/ taksje - reakcje ukierunkowane (do lub od bodźca).
Kinezy można dalej dzielić na: kinezy - nieinspirowany brak ruchu, ortokinezy - przemieszczanie się, gdy szybkość reakcji zależy od intensywności bodźca, i klinokiriezp jako „losowe" poruszanie się o zmiennym kierunku, podjętym w wypadku działania niesprzyjających bodźców, ruchem odbywającym się z czę-
"turystycznymi reakcjami na działanie rozproszonego bodźca, \jggo jak temperatura czy wilgotność. Zachowanie owada prze-ega inaczej w wypadku kierunkowego działania bodźca bądź w te* jj gdy jest on bardziej rozproszony.
. /wrotów, zależną od intensywności bodźców. Przy tym ^.L-tnląr* się ekspozycja niesprzyjających bodźców prowadzi f . .jgjjn podwyższonej tolerancji, co w połączeniu z losowym ik’ ^jjszczanieni się może doprowadzić do odnalezienia kor/yst-l,rł!e ,.inmków środowiska. Reakcja samca na smugę rozproszone* ^frronionu płciowego jest dobrym przykładem kiinokinr/y wy S°laiicj przez bodźce chemiczne (ryc. 50). Ono- i klinokinczy są
Kinezy i taksje można też definiować zależnie od rodzaju bódź-określając je odpowiednimi przedrostkami i lak: anemo- stosuje
(>•)
.j^o „pisu reakcji związanych z natężeniem prądu powietrza (wia-ipjm); astro- z reakcją na słońce, księżyc lub gwiazdy (włączając
światło spolaryzowane); chcmo- ze zmysłem smaku i węchu, geo-/Silą ciążenia ziemskiego (grawitacji); higro- z wilgotnością, fono-L wydawaniem dźwięku; foto- ze światłem; galwano- z zawartością wody i termo- z temperaturą.
Ukierunkow anie i ruch mogą być pozytywne lub negatywne zależnie od źródła stymulacji, a więc np. odporność na grawitację jest nazywana negatywną geotaksją; reakcja przyciągania do światła -pozytywną fototaksją; a reakcja unikania środowiska wilgotnego negatywną higrotaksją.
behawtor klinoulo|i
Bchawior klinotaksji ujawnia się jako ruch owada w stosunku do gradientu bodźca, takiego jak źródło światła lub emisji dźwięku. Siła stymulacji jest porównywana przez receptory umieszczone po obu stronach ciała, dzięki ich przemieszczaniu się raz z jednej, a raz i drogiej strony bodźca lub dzięki ocenie różnicy w intensywno-