estry mechanizm estryfikacji katalizowanej przez kwas full

R-

7.

c • •

R' OH • •

• •

HO^

• •

R-C-OH

R^ł

ji u kl eof ilartn \

7Q y

MECHANIZM ESTRYFIKACJI KATALIZOWANE PRZEZ KWAS; NUKLEOFILOWA SUBSTYTUCJA W GRUKU WCYLOWEJ

• •

o :

• •

C-OH

• •

+

c

OH

o:

sp-

H⁺

• •

.O.

⁺ OH R-C

:or-

-Ho O

:oh

R-C-Cd+^H

.o:

R'

etą) eliminacji

H

Karbonylowa grupa icwasujest odwracalnie protonowana. Proponowanie zwiększa ładunek dodatni na karboksylowymwvęglu i zwiększa jego reaktywność w stosunku do nukleofilów.

2. Etap decy to etap, v

. Alkohol jako nukleofil atakuje karboksylowy węgiel proponowanego kwasu. Jest powstaje nowe wiązanie C - O (wiązanie estrowe)

3 Ł 4. Te etapy to etapy równowagi, w których tlen traci lub zyskuje proton.

S. Eliminacja wody. Aby ten etap przebiegał jedna z grup OH musi być protonowana.

6. Deprotonowanie. Powstaje ester i uwalnia się kwasowy katalizator.