GENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str7
36 Rozdział 3
różne osobniki. Metodą hybrydyzacji in situ wykazano, że wyznakowana próba komplementarna do specyficznego genu zawsze hybrydyzuje do tej samej pętli (ryc. 3.3).
Stwierdzono, że długość pętli pokrywa się z długością transkryptu RN A, co stanowi niezbity dowód na to, że ekspresja genów wymaga despiralizacji DNA
Ryc. 3.3. Hybrydyzacja in situ sondy specyficznej dla zgrupowania genów histonów do chromosomów szczoteczkowych. Źródło: M. O. Diaz i in.. 1981
(powstania pętli). W oocytach geny są aktywne przez dłuższy czas, co warunkuje strukturę chromosomów szczoteczkowych. Wzmożona produkcja mRNA i rRNA w oocytach jest związana z późniejszym wykorzystaniem tych produktów w okresie gastrulacji i w czasie podziałów jaja.
3.2. Chromosomy politeniczne (wieloniciowe)
Chromosomy politeniczne zostały wykryte przez Balbianiego w 1881 roku, a następnie w 1933 r. dokładnie opisane u Drosophila melanogaster przez T. S. Pain-tera, który wykazał ich wielką przydatność w badaniach cytogcnctycznych. Występują w gruczołach śliniankowych larw owadów dwuskrzydłych (Diptera), np. Drosophila melanogaster i Chironomus. Podobne struktury politeniczne są obecne w innych tkankach sekrecyjnych tych owadów, np. cewkach Malpighiego, komórkach nabłonka jelita grubego, komórkach odżywczych jajnika, ciałach tłuszczowych.
W pierwszych fazach rozwoju Drosophila garnitur chromosomowy w jądrach komórek śliniankowych nie różni się od komórek somatycznych, dopiero później następuje dekondensacja chromatyd połączona z ich zwielokrotnieniem. Chromosomy śliniankowe są ponad 100 razy większe od normalnych (ryc. 3.4).
prawe ramię chromosomu 3
Normalne chromosomy mitotyczne w toj samej skali
prawe ramię chromosmu 2
region gdzie chromosom 2 jest rozdzielony
chromosom X
Iowo ramię i hromosmu 3
l-1
20 utn
Hyc. 3.4. Chromosomy politeniczne Drosophila melanogaster, wypreparowane z komórek ślinankowych. W czasie preparowania chromocentr rozdzielił się na dwie części. Źródło: J. D. Watson i in.. 1987
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
GENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str7 56 Rozdział 5 Zdolności transformujące posGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str7 76 Rozdział 7 kich badanych organizmów i tGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str7 96 Rozdział 7 Mutacje losowe u E. coli W pGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str3 88 Rozdział 7 Różne typy aberracji można zGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str0 22 Rozdział 1 rium tumefaciens łatwo możnaGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str1 24 Rozdział 1 11. OrganiGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str2 26 Rozdział 2 komórka jajowa (N) oocyt IIGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str3 28 Rozdział 2 Forma dorosła. Mucha początkGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str4 30 Rozdział 2 chy nie nadają się do dalszyGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str5 32 Rozdział 2 kompleks HOM (od homeotycznyGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str8 38 Rozdział 3 Chromosomy politeniczne są tGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str9 40 Rozdział 3 duplikacji, - translokacji.GENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str1 44 Rozdział 4a) szlak biosyntezy pterydynGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str2 46 Rozdział 4 46 Rozdział 4 / muszka dzikaGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str3 48 Rozdział 4 Samice homozygotyczne Bar (BGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str4 50 Rozdział 4 5. Barwa oGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str6 54 Rozdział 5 h) DNA trawionego RNazą, dosGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str8 58 Rozdział 5 mórkowej. Protoplastyzacja pGENETYKA Anna Sadakierska Chudy , Grażyna Dąbrowska str9 60 Rozdział 5 Transdukcja ograniczona, wywwięcej podobnych podstron