P-ribosc-NH2
CD
ADP
ATP
«• -ł-
Cily P.
V V
P-ribosc
<£>
„c-
i?
H'
P-ribose
.W.
ATP
ADP
P,
H
X
,H
£
>
-Z
Pribose'
,CHj
Phosphoribosyl-
atnine
Glycinamide
ribonucleotide
Formylglycinamide
ribonucleotide
♦ ■*
Cłu
HvO — T
Cln
H
Formylglycinamidine
ribonucleotide
<d>
P-ribose'
N"'f^
NHł
P-ribose'
ATP
+
9
ATP
ADP
♦
P.
ADP
P, HO'-""-'’ _
P-ribose'
K.
1
=JM
T
NHj
5-Aminoimidazole
ribonucleotide
Carboxyaminoimidazolc
ribonucleotide
ATP
Alp
ADP
-»■
P-ribosc"
r
-N
O..
,o
•c:
T
NHj
— c • h
H \
JBRb
c*
S-Aminoimidazole-
4-(AV-succinylcarboxamidc)
ribonucleotide
Jt-— O
1. Glicyna zostaje związana do grupy aminowej fosforybozyloaminy. 2. NlO-formylotetrahydro-folian przenosi grupę formylowąna grupę aminową glicyny. 3. Przeniesienie atomu azotu z glutaminy. 4. Powstaje wewnątrzcząsteczkowy pierścień imidazolowy. 5. Do grupy aminowej, a następnie atomu węgla pierścienia imidazolu zostaje przyłączony wodorowęglan. 6. Grupa karboksylowa imidazolu ulega fosforylacji, po której następuje podstawienie grupy fosforanowej grupą aminową asparaginianu. Powstaje rybonukleotyd 5- aminoimidazolo-4-(N-bursztynylo-karboksyamidowy).