Zadanie 20. Związek A ulega rozkładowi w wyniku przebiegu dwóch równoległych praktycznie nieodwracalnych reakcji pierwszego rządu, tworząc produkty B i C. Stałe szybkości reakcji są odpowiednio równe: ki =8.47-10"2 s’1 i k2=5.28-.102 s'1.
Obliczyć po jakim czasie 90% A ulegnie rozkładowi i jakie będą wówczas stężenia B i C, jeżeli stężenie początkowe Cqa było równe 5,00 mol-dm’3.
Zadanie 210*0. Wyznaczono stałą szybkości reakcji II rzędowej rozkładu aldehydu octowego w następujących temperaturach:
T/K |
700 |
730 |
760 |
790 |
810 |
840 |
910 |
1000 |
k/mol^-dm^s’1 |
0,011 |
0,035 |
0,105 |
0,343 |
0,789 |
2,17 |
20,0 |
145 |
Wyznaczyć energią aktywacji i wartość czynnika przedwykładniczego w równaniu Arrheniusa.
Zadanie 22. Reagent A ulega rozkładowi zgodnie ze schematem: k|
-=► B + C
A-
-> D + E
ki
Substancje B i C są produktami właściwymi podczas gdy D i E niepożądanymi produktami ubocznymi. Zakłada się, że współczynniki częstości zderzeń dla obu reakcji są identyczne i niezależne od temperatury, natomiast energia aktywacji E| > E2.
a) Sporządzić dla obu reakcji półilościowy wykres ln(k) = f(l/T)
b) Wyjaśnić czy szybkość reakcji 1 jest większa czy mniejsza od szybkości reakcji 2
c) W którym przypadku zmiana temperatury wpływa mocniej na szybkość reakcji ?
Zadanie 23. Związek A ulega rozkładowi w dwu równoległych praktycznie nieodwracalnych reakcjach pierwszego rzędu tworząc produkty B i C. Stałe szybkości reakcji są odpowiednio równe k|= 210'V oraz ki = 3-lO 's'1, a ich energie aktywacji wynoszą odpowiednio E) = 105 kJ-mol'1 i Ei = 146 kJ mol1. Jaka jest wartość energii aktywacji sumarycznej reakcji rozkładu A?
Zadanie 24^*). Lewis sprawdzając poprawność swojej teorii zderzeń aktywnych przeliczy! wyniki dotyczące kinetyki rozpadu jodowodoru w fazie gazowej i otrzymał dla tej reakcji stałe szybkości reakcji w różnych temperaturach:
Rozkład N205(g) badano w układzie izochorycznym w temperaturze 55,0°C mierząc ciśnienie całkowite w funkcji czasu. Otrzymano następujące wyniki:
t/min |
3 |
4 |
6 |
10 |
14 |
22 |
30 |
OO |
P/Tr |
424.5 |
449,0 |
491,8 |
551,3 |
589,4 |
634,0 |
654.5 |
673,7 |
Wartość „ciśnieniowej stałej równowagi” reakcji (2) KP = Pno2 / Pn204 = 813 Tr i stan jej równowagi ustala się niemal natychmiast.
Zadanie 50. Badając w 1373 K reakcję termicznego rozkładu amoniaku na katalizatorze ( drut wolframowy ) znaleziono następujące wartości okresu połowicznej przemiany dla różnych ciśnień początkowych NH3:
po-10 VPa |
35,3 |
17,3 |
7,73 |
2,13 |
1,07 |
0,53 |
ti/2/s |
456 |
222 |
102 |
60 |
54 |
48 |
Wyznaczyć rząd reakcji i przedyskutować otrzymane wyniki z punktu widzenia mechanizmu reakcji kontaktowych Langmuira - Hinselwooda.
Zadanie 51. Dla reakcji przebiegającej zgodnie z równaniem stechiometrycznym:
2 IC1 + Hi => 2 HC1 + I2 określono doświadczalnie równanie kinetyczne: v = k [IC1] [H2]. Zaproponować możliwy mechanizm reakcji.
Zadanie 52. Dla reakcji przebiegającej w fazie gazowej zgodnie z równaniem 2 NO + O2 => 2 NO2 określono doświadczalnie równanie kinetyczne:
v = k-[NO)“[Oil^, gdzie a=2 i P = 1. Stwierdzono, że szybkość reakcji maleje ze wzrostem temperatury( co to oznacza?). Zaproponować możliwy mechanizm reakcji.
Uwaga: NO w fazie stałej występuje jako N2O2.
Zadanie 53. Luminescencyjna reakcja lucyferyny katalizowana enzymem lucyferazą była badana przy stężeniu enzymu 210'" mol dm \ Początkowe stężenie lucyferyny jest dane jako ilość cnv
II