3. 1 mol HjSO^ ma masę 98,09 g, zatem 4,985 ■ 104 mola odpowiada:
lmol H,SO, — 98,09 g 4,985 • 10'!. 98,09
4,985 • 10'4 mola HSO, — x, ~ j
= 0,0489
mol g
mol
= 48,9 mg HjSO,
Odpowiedź: w próbce znajdowało się 0,0489 g kwasu siarkowego(VI).
Redoksymetria jest działem analizy miareczkowej, w której do ilościowego oznaczenia substancji wykorzystuje się reakcje utlenienia-redukcji (redoks). W celu analizowania reduktorów stosuje się miareczkowanie roztworem silnego utleniacza (np. w mangano-metrii), natomiast do oznaczania utleniaczy wykorzystuje się ich reakcje z reduktorami (np. w jodometrii).
Przy wyborze metody redoksymetrycznej właściwej dla oznaczenia danej substancji konieczna jest znajomość potencjałów redukcyjno-oksydacyjnych (redoks) zarówno substancji oznaczanej, jak i odczynnika miareczkującego (titranta). Potencjał redoks E reakcji połówkowej, schematycznie zapisanej jako:
red •« oks + n e
wyraża wzór Nernsta:
0,059
log
[oks]
[red]
gdzie:
£° - standardowy potencjał układu redoks,
n - liczba elektronów biorących udział w reakcji,
[oks] - stężenie formy utlenionej,
[red] - stężenie formy zredukowanej1.
W tabeli 9 zestawiono wartości standardowych potencjałów redoks układów najczęściej spotykanych w redoksymetrii.
103
Dokładniej: [oks] i [red] oznaczają aktywności, odpowiednio, formy utlenionej i zredukowanej, ale dla roztworów rozcieńczonych można przyjąć, że są one równe ich stężeniu.