ObrazA

41. Jaka będzie częstość genu A w następnym pokoleniu populacji, w której miała miejsce migracja, jeżeli 10% osobników jest imigrantami i p = 0,5 a p_m ° 0.4:

c)    0,51

d)    0,01

1.    aLfe-2-L-hikozylotransferaza

2.    D-galaktozotransferaza

3.    N-acetylogalaktozaminotransfcraza o cm i ^ A

42. Poniżej wymieniono 3 enzymy związane z tworzeniem antygenów grup krwi: 1. alfa-2-L-fukozyiotnmsferaza w***--    rwMA.

U osób z fenotypem 0_h^A obecna jest/są:

b)    f i 2

c)    2 lub 3 w zależności od ekspresji genu H

d) tylko i

43.    Autosplicing to proces, który ma miejsce dzięki temu, że:

a)    geny kodujące rRNA tworzą w genomie wspólną jednostkę transkiypcyjną i wiele cząstek RN A zostaje zsyntetyzowanych jednocześnie

b)    w przypadku pewnych białek usuwane są alternatywnie niektóre eksony niektóre cząsteczki RNA posiadają aktywność katalityczną (czw. rybozymy)

d) produkty powstające przy udziale polimerazy III nie mają struktury cap

44.    Poniżej wymieniono objawy' chorobowe spowodowane mutacjami pojedynczych genów:

1.    mikromeiia

2.    szpotawe kolana

3.    tętniaki aorty

4.    uszkodzenia wątroby

5.    nadmierna lordoza lędźwiowa

6.    nadmiernie elastyczna skóra

Mutacje w genie FGFR3 są odpowiedzialne za:

a) 2. 4. 5

45.    Około 60% przypadków zespołu Turnera stanowi kari o typ 45.X. Inne możliwe kariotypy w zespole Tunera to:

1.    46. X, i (Xq)

2.    rX

3.    45. X'46. XX

4.    45. X/47. XXX

W którym zestawie przedstawiono wymienione kariotypy w kolejności od występujących najrzadziej:

->X²-⁴-1-3

b)    4.3.1.2    •    -------

c)    I. 3. 2. 4

d)    4, 2.1.3

- zrównoważonej, II - nie zmienia się, ale następuje zmiana jego lokalizacji w genomie u; I - zrównoważonej, II - jest powiększona o dodatkowa kopię chromosomu i liczba chromosomów wynosi 47

c)    I - niezrównoważonej. II - nie zmienia się. ale następuje zmiana jego lokalizacji w genomie

d)    I - niezrównoważonej. II - jest powiększona o dodatkową kopię chromosomu i liczba

cliromosomów wynosi 47

46.    W przypadku translokacji robertsonowskiej (I). ilość materiału genetycznego (II):