Właściwości i rodzaj rozdzielanego materiału:
Zazwyczaj określa się względną ruchliwość elektroforetyczną Rf, czyli stosunek odległości migracyjnej badanej substancji od odległości migracyjnej odnośnika. Podstawę rozdzielenia cząstek za pomocą elektroforezy stanowi różnica prędkości migracji cząstek w elektrolicie.
Jeśli obydwa geny określające daną cechę są identyczne, wówczas organizm taki nazywamy homozygotą.
Izo enzymy
Barwienie histochemiczne elektroferogramu homogenatu określonej tkanki wykazuje często obecność w niej kilku form tego samego enzymu. Zróżnicowanie zawartości form enzymów o tym samym działaniu występuje również często między różnymi organizmami, zarówno w obrębie gatunku jak i wyższych jednostek systematycznych. Różne formy tego samego enzymu są nazywane izoenzymami, izozymami lub izoformami eznymów. Profil izoenzymatyczny określonej aktywności w określonym osobniku można traktować jako swego rodzaju "fenotyp enzymatyczny", który można interpretować w odniesieniu do genotypu - do genów i alleli. Dzięki temu że geny kodujące białka są polimorficzne (występują w postaci kilku alleli tego samego genu) oraz temu, że obydwa allele są aktywne w procesie biosyntezy białek i są widoczne w profilu izoenzymatycz- nym (wykazują kodominację).
Wpływ pH środowiska. Białka, czyli peptydy, wykazują właściwości amfoteryczne. Posiadając wolne grupy kwasowe (np. -COOH) i zasadowe (np. -NH2) reaguje ze środowiskiem - odszczepiając lub przyłączając jony wodorowe (H+), stąd w zależności od pH środowiska w jakim znajduje się, mogą występować w formie anionów, kationów lub jonów obojnaczych.
Bardzo widoczne jest to na przykładzie aminokwasów, których jest wiele w strukturze
białek.
Cel ćw iczerffa
Celem ćwiczenia było zaobserwowanie zróżnicowanej aktywności diaforetycznej białek zawartych w 9 różnych roślinach:
1 .paproć
2. nagozalążkowy świerk
3. dąbrówka
4. mniszek
5. Arabidopsis thaliana
6. Arabidopsis Columbia
7. Arabidopsis arenosa
8. Arabidopsis thaliana FL3
9. trawa ( jednoliscienna)
Sposób wykonania
Złożony aparat do elektroforezy napełniono buforem rozdzielającym o pH= 8,8.