Do wad wrodzonych narządów ruchu należą między innymi braki 'i ubytki kończyn, stopy końsko-szpotawe, zwichnięcia stawu biodrowego, kręcz karku, skrzywienia boczne kręgosłupa, rozszczep kręgosłupa. Te zaburzenia rozwojowe związane są z zachorowaniem matki w pierwszych okresach ciąży, zażywaniem przez nią leków itp.
Przeżycia rodziny, a w szczególności matki, po urodzeniu dziecka z wadami rozwojowymi są ciężkie. Dlatego też zetknięcie się matki z lekarzem orientującym się w postępowaniu w przypadkach wad wrodzonych może rzutować na przyszłość dziecka. Matka bardzo często w tej sprawie będzie zasięgać opinii lekarza domowego; akceptacja tego dziecka przez rodzinę lub odrzucenie go zależy w dużej mierze od tego, co powie lekarz domowy. Dlatego też rozmowa z matką najlepsza jest poprzez dziecko, tzn. lekarz trzymając dziecko na rękach tłumaczy matce, co można poradzić w danej wadzie.
Poza tym w prowadzeniu dziecka z wadą wrodzoną należy pamiętać, że trudności wynikające podczas procesu rehabilitacji, a właściwie „habilitacji", nie zawsze są związane z samą wadą wrodzoną, lecz nieraz z nastawieniem negatywnym otoczenia do tej wady. Powstają i narastają problemy psychologiczne, które odczuwa dziecko nie tylko ze strony rodziców, ale i otoczenia. Stąd dziecko wzrastając wśród trudności życiowych, na które bezpośrednio naraża je kalectwo, musi jeszcze stanąć wobec trudności związanych z kompleksem otoczenia. Dla uniknięcia tych trudności w prowadzeniu dziecka z wadą wrodzoną konieczne jest osiągnięcie maksimum sprawności dzięki pracy zespołu rehabilitacyjnego, tak aby dziecko jak najwcześniej włączyło się w normalny nurt życia bez żadnych kompleksów. Stąd konieczność pełnej współpracy pediatry, ortopedy, specjalisty w rehabilitacji, pracownika socjalnego, czasem inżyniera protetyka lub ortotyka, fizjoterapeuty, terapeuty zajęciowego, psychologa, a nieraz i psychiatry.
Do współpracy musi być wciągnięta rodzina, przedszkole i szkoła. Rodzina musi być zorientowana w etapach postępn-wania rehabilitacyjnego u dziecka, pouczona o odpowiedzialności i swych zadaniach. Rodzice muszą być poinformowani, czym ich dziecko różni się od innych, w jaki sposób można mu pomóc. Dlatego też wskazane byłoby, aby po urodzeniu dziecka z wrodzonymi wadami został zawezwany specjalista do spraw rehabilitacji, który by o tych możliwościach przyjścia z pomocą porozmawiał z matką.
Braki rozwojowe kończyn są bardzo różnorodne. Mogą one być całkowite lub częściowe, symetryczne lub asymetryczne. Jeżeli nie są spowodowane lekiem używanym przez matkę w okresie ciąży, to zazwyczaj dotyczą jednej kończyny, i to lewej. W niektórych przypadkach należy tylko dbać o zabezpieczenie przed utrwaleniem się przykurczeń i rozwijać funkcje, jakimi dysponuje pozostała część kończyny. Niekiedy brakującą kończynę można uzupełnić protezą. W protezę kończyny górnej dziecko powinno być zaopatrzone przed ukończeniem 1 roku życia, a w protezę kończyny dolnej z chwilą rozpoczęcia wstawania i chodzenia. We wszystkich przypadkach braków i ubytków kończyn matkę z dzieckiem należy skierować do lekarza ortopedy lub specjalisty w rehabilitacji.
I
Leczenie specjalistyczne przez ortopedę powinno się rozpocząć zaraz po urodzeniu, gdyż każdy tydzień ma znaczenie dla osiągnięcia dobrych wyników.
Szczególną uwagę należy zwrócić na profilaktykę wrodzonego zwichnięcia biodra. Sprawa ta w wielu ośrodkach już jest zorganizowana, jak np. w Poznaniu, Gdańsku i Krakowie, gdzie tak położnicy, jak i pediatrzy są zorientowani w pierwszych objawach wrodzonego zwichnięcia stawu biodrowego _ i przy najmniejszym podejrzeniu o to zwichnięcie przekazują dziecko do poradni preluksacyjnej. Zakładanie już w 10 dni po urodzeniu szerokich pieluszek, specjalnie przygotowanej i zmodyfikowanej poduszki Frejki lub specjalnego aparatu
91