Lipidy i sterydy
1. Podział tłuszczów.
2. Kwasy tłuszczowe nasycone.
3. Kwasy tłuszczowe nienasycone.
4. Trawienie tłuszczów.
5. Wchłanianie produktów trawienia.
6. Synteza trójacyloglicerydów.
7. Trawienie fosfogliceroli.
8. Podział lipidów ze względu na różnice gęstości -( metodą ultrwirowania)
9. Apolipoproteiny i ich zawartość procentowa w 4 głównych grupach lipoprotein.
10. Przypisanie odpowiedniej apolipoproteiny do odpowiedniej grupy lipoprotein.
11. Funkcje apolipoprotein.
12. Budowa (przykładowa) lipoprotein osocza.
13. Pochodzenie (synteza) chylomikronów, VLDL, LDL, HDL.
14. Wolne kwasy tłuszczowe i ich połączenia z białkami w celu zwiększenia rozpuszczalności.
15. Co to sąremnanty i jakie występująw osoczu.
16. Co powstaje w osoczu z chylominokronów w wyniku lipolizy wewnątrznaczyniowej.
17. /Gdzie sąprodukowane VLDL i jakie są dalsze jego losy ?
18. Jaka apolipopro teina jest kofaktorem lipazy lipoproteinowej, a jaka acetylotransferazy, lecytyna : cholesterol ? :
19. Jaka jest zależność miedzy stężeniem LDL, a występowaniem miażdżycy w naczyniach wieńcowych i dlaczego?
20. Jaka jest główna funkcja HDL ?
21. Mechanizm powstawania miażdżycy.
22. W jakiej lipoproteinie zlokalizowany jest enzym acetylotransferaza lecytyna : cholesterol (LCAT) i dlaczego jego działanie jest korzystne.
23. Rola wątroby w transporcie i metabolizmie lipidów.
24. Istota zmian lipidowych prowadzących do marskości wątroby.
25. Typy stłuszczenia wątroby.
26. Gdzie są głównie magazynowane trójacyloglicerole ?
27. Na czym polega lipoliza wewnątrzkomórkowa i jej zależność od kwasów tłuszczowych oraz od metabolizmu glukozy ?
28. Jakie hormony pobudzają lipolizę wewnątrzkomórkową, a jakie hamują. Jaki jest mechanizm ich działania ?
29. Gdzie zachodzi utlenianie kwasów tłuszczowych i jakie procesy go zapoczątkowują.
30. Budowa kamityny (wzór) i rola tego związku w organizmie..
31 Co powstaje w wyniku utleniania kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla ?
32. Gdzie są utleniane kwasy tłuszczowe o bardzo długim łańcuchu ?
33. Na czym polega alfa i omega - oksydacja kwasów tłuszczowych.
34. Utlenianie nienasyconych kwasów tłuszczowych (rola izomerazy delta - 3- cis.)
35. Kiedy i gdzie zachodzi ketogerieza.
36. Reakcje (z uwzględnieniem enzymów) prowadzące do powstania „ciał ketonowych”.
37. Przez jakie narządy „ ciała ketonowe” mogą być wykorzystywane Jako paliwo”.
38. Kiedy i jaka reakcja musi zajść, aby mózg mógł wykorzystać acetooctan.
39. Kontrola ketogenezy.