Opracowanie wyników
1. Na podstawie wyników pomiarów współczynników załamania światła obliczyć refrakcje molowe toluenu, acetonu, chloroformu i alkoholu butylowego. Porównać je z wartościami obliczonymi na podstawie refrakcji atomów i inkrementów (/fw| i refrakcji wiązań (/?’’,mr). Gęstość badanych substancji znaleźć w tablicach fizykocfe. micznych. Wyniki obliczeń zestawić w tabeli:
Rodząj substancji |
Kt*. |
Rrfcvr |
R“„ |
Ocenić zgodność doświadczalnych i teoretycznych wartości refrakcji.
2. Korzystając ze zmierzonych wartości n, i dx nieznanego związku, obliczyć jego refrakcję molową. Zaproponować możliwe wzory strukturalne dla kwasu, estru i om
0 wzorze C«H«0] i obliczyć refrakcje molowe tych połączeń na podstawie refrakcji atomów, inkrementów i wiązań, a następnie porównać je z wartością doświadczalną w celu potwierdzenia struktury badanego związku.
3. Obliczyć refrakcję właściwą (ru) mieszaniny roztworu alkoholu butylotregp
1 acetonu oraz refrakcje właściwe czystych składników roztworu (r\ i rj).
-. /=1,2
ni-1 I
Z zależności m = xin + x2ri = xjęj + (1 — X\)r2 obliczyć ułamek molowy (i|) jednego ze składników, a następnie jego % wagowy w mieszaninie.
4. Obliczyć ułamki wagowe w2 acetonu (2) w roztworach cykloheksanu (I):
mi + m2 V\dx + V2d2
5. Obliczyć przenikalność dielektryczną kolejnych roztworów na podstawie równania
gdzie: e\ = 2.023 (przenikalność dielektryczna cykloheksanu),
C0 - pojemność elektryczna pustego kondensatora.
Ci — pojemność elektryczna kondensatora wypełnionego cieczą kalibracją (cykloheksanem),
Cu - pojemność elektryczna kondensatora wypełnionego badanym roztworem
6. Wyniki obliczeń zebrać w tabeli: