proszki6

Tabletek w otoczkach dojelitowych nie należy wprowadzać do proszków rozdrobnionych, gdyż otoczki mają chronić substancję leczniczą przed rozkładem pod wpływem kwasów żołądka (erytromycyna, pankreatyna) lub błonę śluzową pacjenta przed działaniem drażniącym substancji leczniczej. Jeżeli dawka przepisana jest taka sama jak zawartość substancji leczniczej w jednej tabletce, nierozdrobnione tabletki powlekane dojelitowo można umieścić we wnętrzu kapsułki skrobiowej ze sproszkowanymi składnikami proszku.

W przypadku przepisania do proszków substancji leczniczych, które znajdują się tylko w postaci drażetek, zachodzi konieczność usunięcia z nich powłoczki cukrowej.

Znane są następujące sposoby usuwania powłoczki cukrowej z drażetek:

1)    polewanie drażetek ciepłą wodą na sitku i osuszenie tabletek gorącym powietrzem,

2)    zanurzenie drażetek w 45% roztworze alkoholu izopropylowego, a gdy powłoczki rozpuszczą się w dostatecznym stopniu, przeniesienie do 91% izopropanolu w celu przerwania dalszego rozpuszczania i odciągnięcia wody; na końcu suszy się tabletki gorącym powietrzem,

3)    ogrzewanie drażetek przez kilka minut w suszarce w temperaturze 105°C, a następnie zanurzenie w etanolu 760 g/1; na skutek uciskania powierzchni drażetek przez bibułę następuje odpryśnięcie powłoczki.

Proszki dzielone do stosowania wewnętrznego wydaje się w torebkach białych.

Ocena proszków Proszki dzielone

Należy zważyć dokładnie każdy z 10 losowo wybranych proszków i obliczyć średnią masę jednego proszka. Masa każdego proszka powinna mieścić się w granicach dopuszczalnego odchylenia od obliczonej średniej masy.

Według FP VI przyjmuje się następujące odchylenia: proszki o masie do 300 mg ± 10%, 300 mg i powyżej ± 7,5%. Tylko dwa proszki mogą przekroczyć granicę podanych odchyleń, jednak nie więcej niż dwukrotnie.

Sunna masy przepisanych składników 1 proszka [mg]
Proszek	Zważona masa	Odchylenie (±) od wartości średniej
	1 proszka [mgl	Img]	l%]
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Średnia arytmetyczna

Niezgodności w proszkach

Zmieszanie niektórych sproszkowanych substancji leczniczych powoduje niekorzystne zmiany: rozpływanie się, wilgotnienie lub tworzenie zbitej masy. Zmiany te mogą być spowodowane przez: obniżenie temperatury topnienia mieszaniny (euteksja), powstanie mieszanin higroskopijnych, wydzielenie wody krystalizacyjnej.

Mieszaniny eutektyczne

Zmieszanie dwóch lub większej ilości substancji prowadzi zwykle do wzajemnego obniżenia temperatury topnienia. W pewnych przypadkach obniżenie to może być tak znaczne, że mieszanina może nawet rozpływać się w temperaturze pokojowej. W wyniku zmieszania kamfory i salicylanu fenylu, których temperatury topnienia wynoszą odpowiednio 176°C i 42°C w proporcji (45 + 55), masa proszków ulega rozpłynięciu, gdyż temperatura topnienia mieszaniny wynosi +10°C.

253