Poprzednia reakcja (wydzielanie NH,T) nie ma tego typu ograniczeń (jest bardziej selektywna).
Wykrycie kationu potasowego często wymaga usunięcia soli amonowych (przez odparowanie roztworu i wyprażenie). Do częściej stosowanych reakcji wykrywania jonów K* należą:
1° Po dodaniu do analizy ~ 30% roztworu kwasu nadchlorowego czyli chlorowego(V!I) pojawia się drobny krystaliczny osad KClCń.
K' + CI(V ^ KCIOd
biały osad
W roztworach rozcieńczonych, osad może się nie pojawić. Przydatne bywa wstępne zatężenie roztworu analizowanego i ponowne ochłodzenie, po którym dodajemy HC104. Przy dużych stężeniach jonów NH/, istnieje możliwość strącania się także białego NHjCIOj.
2° Roztwór tetrafenyloboranu sodowego wytrąca z jonami K' biały drobnokrystaliczny osad:
Kł+B(C6H5)4_ ^ KB(C\H<h
biały osad
Kilka kropli roztworu badanego zakwaszamy rozcieńczonym CH3COOH (tak, aby w roztworze [CH3COOH] < 0,IM) i dodajemy kroplę roztworu NaBjCtłbj.i. Wskazane jest, aby reakcję tę przeprowadzać na płytce szklanej (lub porcelanowej) - strącony osad jest dobrze widoczny, a oszczędność odczynnika znaczna.
3° W środowisku buforu octanowego (5 < pH < 7), brunatny roztwór azotynokobaltanu(lll) sodowego strąca żółty drobnokrystaliczny osad soli podwójnej:
ton 2 K* + Na' + [Co(N02)6]5’
K^NalCoiNOAl
żółty osad
Reakcja ta jest dość czuła, ale istnieje wiele ograniczeń w jej wykorzystywaniu: W roztworach zasadowych wytrąca się CofOHK W roztworach silnie kwaśnych, anion kompleksowy nieodwracalnie dysocjuje. Ponieważ związki Co(lII) są utleniaczami, roztwór analizowany nie powinien zawierać reduktorów. Jony NH,* wytrącają osad analogiczny do jonów K\
4" W lekko kwaśnym środowisku (5 < p H < 7), kationy potasowe wytrącić można ze stężonych roztworów, anionami wodorowinianowymi:
K+ + HC4R,<V 2 RHCJhO.
biały, krystaliczny osad
Metoda ta jest mało czuła - strącana wodorosól jest dobrze rozpuszczalna, szczególnie po podgrzaniu. Źródłem anionów HC4H4(V jest stężony roztwór NaHC,|H406 lub kwas winowy z dodatkiem NaCHjCOO. Możemy zapisać:
l^RA + CHjCOO" Ji HC4H406 +CH3COOH
kwas winowy
Powstawaniu jonów HC4Hi06" towarzyszy tworzenie się buforu octanowego (CHjCOOH + CHjCOCf) "pilnującego”, aby w roztworze pH « 5. Jest to bardzo istotne, ponieważ zarówno kwas winowy (przy zbyt niskich pH), jak i winian K2C4H4O0 (przy zbyt wysokich pH) są znacznie lepiej rozpuszczalne niż wodorowinian KHC.iH.iOa
Tak jak w innych przedstawionych tu reakcjach jonu K’, podobny osad może powstać z jonami NH/.
101