Superhelisa2

5. Która z informacji jest prawdziwa?:

A.    dopamina jest prekursorem noradrenaliny

B.    tyrozyna jest prekursorem melatoniny

C.    tyrozyna jest prekursorem fenyloalaniny

D.    melatonina jest prekursorem serotoniny

E.    5-hydroksy-tryptamina jest prekursorem serotoniny

6 Wybierz zdanie fałszywe:

A.    przyłączenie CA przez jedną z cząsteczek hemu hemoglobiny ułatwia wiązanie kolejnych cząsteczek O2 przez pozostałe grupy hemowe

B.    utlenowaniu hemoglobiny towarzyszy wsunięcie żelaza w^? płaszczyznę hemu oraz zmiana konformacji wywołana przemieszczeniem histydyny dystalnej

C.    utlenowaniu hemoglobiny towarzyszy wsunięcie żelaza w płaszczyznę hemu oraz zmiana konformacji wywołana przemieszczeniem histydyny proksymalnej

D.    His E7, określana mianem histydyny dystalnej, nie zajmuje szóstej pozycji koordynacyjnej żelaza

E.    histydyna dystalna stanowi przestrzenną zawadę dla wiązania CO pod kątem prostym

7.    Wybierz zdanie prawdziwe:

A.    inhibitory niekompetycyjne nie wywierają wpływu na wartość stałej Michaelisa ( K_m) oraz na maksymalną szybkość reakcji enzymatycznej (Vmax)

B.    inhibitory niekompetycyjne nie wywierają wpływu na wartość K_m, obniżają natomiast maksymalną szybkość reakcji enzymatycznej

C.    inhibitory niekompetycyjne powodują wzrost wartości K_m i obniżają maksymalną szybkość reakcji enzymatycznej

D.    inhibitory niekompetycyjne powodują obniżenie wartości K_m oraz obniżają maksymalną szybkość reakcji enzymatycznej

E.    inhibitory niekompetycyjne nie wywierają wpływu na wartość K_m, podwyższają natomiast maksymalną szybkość reakcji enzymatycznej

8.    Które z poniższych zdań opisuje degradację białek w cytozolu przy udziale ubikwityny:

A.    jedna cząsteczka ubikwityny wiąże się z cząsteczką białka, które ma ulec degradacji

B.    proces jest katalizowany przez jeden enzym

C.    proces jest zależny od ATP

D.    reszta N-końcowa ubikwityny wiąże się kowalencyjnie z białkiem, które ma ulec degradacji

E.    ubikwityna wiąże się kowalencyjnie z C-końcem białka, które ma ulec degradacji

9.    Które aminokwasy nie ulegają procesowi transaminacji?:

A.    prolina, hydroksyprolina, treonina, lizyna

B.    glicyna, tryptofan, fenyl o alanina, prolina

C.    alanina, glicyna, prolina, hydroksyprolina

D.    lizyna, arginina, tryptofan, prolina

E.    każdy aminokwas ulega działaniu transaminaz

10.    Hiperamonemia typu II jest spowodowana defektem genetycznym:

A.    arginazy

B.    syntetazy argminobursztynianowej

C.    liazy argminobursztynianowej

D.    karbamoilotransferazy omitynowej

E.    syntetazy karbamoilofosforanowej I