Zdjęcie048

Zdjęcie048



«

Zaburzenia różnicowana ~lci

■    Zespół Klinefeltera (47 >

■    Zespół Turnera (45 X)

■    Mozaiki

■    Dysgenezje gonad

■    Zespół niewrazliwości n

■    Wrodzony przerost nadnerczy zespół

nadnerczowo-płciowy)


■ Obojnactwo


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
5Klinefetret EZ 1968 ANDROLOGIA W zespole Klinefeltera najczęściej spotykany jest kariotyp 47 XXY. Z
zdj?cie0540 Diagnostyka różnicowa zespołu Parkinsona (Scholz, 1988) Pierwotne Idiopatyczna chor
img010 ZESPÓŁ KLINEFELTERA OBJAWY KLINICZNE (47,XXY): ■    wzrost wysoki *
Kariotyp (47 XXV) Objawy u pacjentów- z kariotypem 47,XXY Klasyczna postać zespołu Klinefeltera u mę
IMAG0132 44 Która z poniższych cech nie jest charakterystyczna dla zespołu Klinefeltera? A-płetwiast
SNC01564 ZESPÓŁ EDWARDSA 47,XX.+18 Ul 47,XY,+18 Ryzyko wystąpienia rośnie z wiekiem matki 90% d
50735 Zdjecie2071 I Występują różnice w tempie rozwoju poszczególnych fałdów [ skórno-tłuszczowycb (
IMG&16 27 28 29 a)    I męska, U żeńska, b)    I zespól Klinefełtera.
21833 SNC01562 ZESPÓŁ PATAU 47.XX.-H 3 lub 47.XY.4i3 (trisomia chromosomu 13) 1/5000 Żywych urodzeń
Zdjecie2071 I Występują różnice w tempie rozwoju poszczególnych fałdów [ skórno-tłuszczowycb (dystry
df - du + idv (Różniczka funkcji zespolonej) . _ du du    dv    ,
Document 1 (15) Zespół Klinefeltera 4 7 XXY 1.    Opóźnione doj rzewanie 2.  &nb
Zdjęcie0648 (4) n9 RÓŻNICE W ZACHOWANIU MIĘDZY LUDŹMI I ZWIERZĘTAMI POD WPŁYWEM SZKODLIWYCH

więcej podobnych podstron