wiązania pouwojnego w eteme można stwierdzić na podstawie reakcji odbarwiania KMn04.' Proces ten można zapisać za pomocą uproszczonego schematu przedstawionego poniżej:
KMnO,,H,0
OH OH
Podaj schemat reakcji, na podstawie której stwierdzisz obecność wiązania podwójnego w:
a) but-1 -enie, b) but-2-enie.
2.74. Oblicz, ile nr1 propenu potrzeba do otrzymania 0,2 kmola|2-chloropropanu w reakcji addycji chlorowodoru do propenu.
2.75. Podaj, w jakim stosunku objętościowym należy zmieszać butę i z powietrzem, aby uległ °n całkowitemu spaleniu. Przyjmij, że powietrze zawiera 20% objętościowych tlenu.
2.76. Mieszanina zawiera. 30% objętościowych etenu, 25% objętościowych propenu oraz buten. Oblicz objętość powietrza niezbędną do spalenia 1 dir3 tej mieszaniny. Przyjmij, że powietrze zawiera 20% objętościowych tlenu.
2.77. Oblicz gęstość par alkenu zawierającego 4 atomy węgla w cząsteczce.
2.78. Do spalenia 2 dni' pewnego alkenu użyto 8 dnr’ tlenu, otrzymując 8 dnr' tlenku wę-gla(II) i 8 dnr’ pary wodnej (w tych samych warunkach temperatury i ciśnienia). Wyznacz wzór sumaryczny użytego w tej reakcji alkenu.
2.79. Oblicz, ile cząsteczek etenu uległo polimeryzacji, jeżeli masa cząsteczkowa polimeru wynosi około 18000 u.
2.80. W węglowodorze A stosunek masowy węgla do wodoru wynos poddano katalitycznemu odwodornieniu, otrzymując alken o tej s węgla. Następnie otrzymany alken poddano chlorowaniu, otrzyn i zawierającą 50,35% Wagowych chloru. Podaj wzór węglowodoruW, jeśli produkt chlorowania miał jeden atom chloru połączonym trzeciorzędowym abmem węgla oraz jeden atom chloru połączony z drugorzędowym atomem węgla.
ęstość par pewnego węglowodoru w warunkach normalnych zynosi 2,5 g/dm'. Po spaleniu 11,2 g tego węglowodoru otrzymaho 17,92 dm' dwutlciku węgla oraz parę wodną. Podaj wzór sumaryczny tego węglowodoru oraz wzory Strukturalne wszystkich możliwych izomerów.
. Gęstość par pewnego węglowodoru wegifriem tlenu wynosi tt i PoHrU wmsr surnn
M^wi***!* o» odbarwienie wody broniowej
i roztworu KMn04.
a) 2-chlorobutanu (jako głównego produktu organicznego) z l-bromobutanu, z wy-jf.83.Tyzy alkeny A; B, C poddano reakcji ż wodą bromową. Alken A przekształci) się
w 1,2-dibromobutan, natomiast zarówno alken B, jak i C w reakcj z wodą bromową utworzyły 2,3-dibrómpbutan. Odpowiedz, jakie związki kryją się jod literami A, B,
| C oraz c/y doświadczenie było wystarczające, aby odróżnić od siebie wszystkie wę-
2,72. Zaproponuj syntezę 1-metylocyklopciitd -enu z propanu jako jedynego odczynnika^ glpwodoty. Jeśli uznasz, że nie było wystarczające, zzmrąmmu, któire
organicznego, z wykorzystaniem cfowofnye‘h odczynników nieorganicznych. ^ hałeżafóby jeśzczeltrzejarowadzić.
Cl—CH2—CK,
+ HO
—CH,—Cl f Zn
li.
tl*
2.67. Uzupełnij następujący schemat, wpisując w miejsce liter A, B. C. I) wzory odpowiednich związków:
a) but-1 -en
HBr
A — B
alkohol
b) 1,5-dibromopentan
c) A
HCI
B
Na
Br,
A
H,0
H‘
Cl.-
hv
butąn
KOH
b - u
alkohol
KOH
D —- but-2-en
alkohol
I)
2.68. Podaj wzory związku, dającego w wyniku polimeryzacji polimer, którego fragmenty łańcucha są następujące: . -S ff.
b)
F |
F F i i |
F F i i |
F i |
F |
—C- i |
1 1 -c—c- I 1 |
C—C- 1 i |
1 -C- |
-C—i i |
1 ■ F |
1 1 F F |
1 1 F F |
F |
1 F |
II l |
H H I i |
H i |
H i |
II i |
1 —C- i |
1 1 -c — c- |
1 -C — 1 |
C— i |
1 C— i |
1 u |
1 1 CH, H |
1 CH, |
H |
CH, |
F
I
5:1. Węglowodór ten samej liczbie atomów ująć chloropochodną
2.69. Napisz równania reakcji otrzymywania etenu :■
o}
0) chloroetanu.
2.70. Ułóż równania reakcji otrzymywania:
a) but-2-enu, mając do dyspozycji but-1-en i dowolne odczynniki nieorganiczne. iV b) butanu, mając do dyspozycji eten i dowolne odczynniki nieorganiczne, p c) butanu, mając do dyspozycji etanol i dowolne odczynniki nieorganiczne, ó d) 2-chloropropanu, mając do dyspozycji 1,2-dibromopropan i-dowplne odczynniki]
niforaitniezne-
yy 3,71. Ziipiojnimi) metodę otwyWywiiititi:
2-chlorobutanu (jako głównego i
korzystaniem dowolnych odczynników nieorganicznych,
b) 1,2-dibromoetanu (jako jedynego produktu organicznego) z metanu, z wykorzy-J staniem dowolnych odczynników nieorganicznych.
28