chole
3 CH3—COO Acetate
ch3
OOC—CH:
—CH,— OH
Mevalonate
t—c—ch2
OH
©{
ch3 o o
=i-CHa-CH2-0-Lo-lLo
_i L L
isopr«ne O O
Activated isoprene
Etapy:
1. Kondensacja 3 octanów do 6-węglowego mewalonianu.
2. Konwersja mewalonianu do
zaktywowanych jednostek izoprenowych.
3. Polimeryzacja 6-ciu jednostek
izoprenowych do liniowego 30-węglowego skwalenu.
4. Cyklizacja skwalenu do 4 pierścieni steroidowego jądra, z dalszą serią zmian (oksydacja, usunięcie lub migracja grup metylowych).
Sunimary of cholesterol biosynthesis.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
• katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych CHs-CH(OH)-CH3 + CuO —► CHj-CO-CHj + Cu + H?0 •
Karnityna, L-karnityna, fJ-hydroksy-y-trimetyloaminomaślan, (CH3)3N+-CH2-CH(OH)-CH2-COO-organiczny
Obraz (1122) tautomeria keto-enolowa na pokładzie acetonu CH2=CH-OH enol M ch3-c aldehyd tautomeria
Obraz (1122) tautomeria keto-enolowa na pokładzie acetonu CH2=CH-OH enol M ch3-c aldehyd tautomeria
89347 IMG?00 wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH rch2-oh II- rzędowe ^^3 )CH-OH - ćh3 III-
img275 CH,— OH I c = o I CHj— o — po!- NADH + H+ fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II
FiR zestaw3 zad 1,2,4 A. Cę Or r- a/T7? r°V O - yo^_ y] - 2. r - 3 H(C ISO om 43 OOC ch M4 r) - - 3
HOCH— CHOH—CH,OH H,C=C—C=CH- C(CH,OH), 2
p085 LYSERGOL CHaOH CHANOCLAYINE CH, I NHCH I > CH,OH H ERGONOYINE d-LYSERGIC ACID
• CH:OH-(CHOH)4-CHO - aldohektoza (sześć atomów węgla w cząsteczce) Szereg ketoz.
74314 P5101381 c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O h> CH2OH i alkohol 1 nazwa
45782 Picture7 oraz dihydroksy-l,3-propanon (ketotrioza): CH,-OH I CO I ch2-oh Ogólnie monosacharyd
010 3 ■ywłoi mienieni* w galaktc/it reszty CH;OH do grupy karboksylowej a następtitc jej dekarboksy
więcej podobnych podstron