2. Wskaźniki stosowane do reakcji strąceniowych:
a) tworzące barwne osady,
b) zmieniające zabarwienie roztworu w punkcie równoważnikowym,
c) powodujące zmętnienie roztworu w punkcie równoważnikowym,
d) wskaźniki adsorpcyjne,
e) wskaźniki chemiluminescencyjne.
3. Wskaźniki stosowane do reakcji oksydacyjno-redukcyjnych:
a) wskaźniki oksydacyjno-redukcyjne,
b) wskaźniki specyficzne. <
4. Wskaźniki stosowane do oznaczeń kompleksometrycznych:
a) wskaźniki metalochromowe,
b) wskaźniki typu red-oks.
Wskaźniki pierwszej grupy, według teorii Ostwalda, są to bardzo słabe organiczne kwasy lub zasady, których formy zdysocjowane mają inne zabarwienie niż formy niezdysocjowane. Forma zdysocjowana wskaźnika o charakterze kwaśnym powstaje w środowisku alkalicznym, a niezdysocjowana w środowisku kwaśnym.
Zabarwienie roztworu zależy od stosunku stężeń formy zdysocjowanej i niezdy-socjowanej wskaźnika, a więc od stężenia jonów wodorowych. pH przy którym obie formy wskaźnika występują w równych ilościach ■— to wykładnik wskaźnika oznaczany symbolem pK. Wskaźniki zmieniają najczęściej swoje zabarwienie w zakresie stężeń jonów wodorowych od 0,1 (forma kwasowa) do 10,0 Kfflnd (forma zasadowa), czyli najczęściej w zakresie dwóch jednostek pH.
Według chromoforowej teorii Hantzscha, Friedlandera i Borstena, pod wpływem zmiany pH umożliwiającej dysocjację wskaźnika następuje równoczesne przejście jednej odmiany tautomerycznej w drugą o innym zabarwieniu [32, 35].
Niemal wszystkie wskaźniki stosowane do oznaczeń alkacymetrycznych w środowisku wodnym mogą być używane również w środowisku niewodnym. Zmiany zabarwienia następują analogicznie do zmian w środowisku wodnym, jednak w innym zakresie pH. Wskaźniki takie podczas miareczkowania przyjmują lub oddają protony, co prowadzi do zmiany konfiguracji elektronowej cząsteczki, a w wyniku tego również do zmiany barwy.
Wskaźniki stosowane do reakcji strąceniowych mają rozmaitą budowę chemiczną i w związku z tym różny mechanizm działania [32].
Wskaźniki stosowane do oznaczeń oksydacyjno-redukcyjnych działają w zależności od wzajemnego stosunku potencjałów oksydacyjnych wskaźnika i substancji oznaczanej, a niekiedy w zależności od ich budowy chemicznej [32]. Czasami wykorzystuje się też zmianę barwy płynu mianowanego lub oznaczanej substancji. Prowadząc oznaczenie kompleksometryczne wykorzystuje się fakt, że kompleks metal--wskaźnik ma inne zabarwienie niż wolny wskaźnik. Wobec tego podczas miareczkowania kompleksonem powstaje trwały kompleks oznaczanego metalu z komplekso-nem, a w punkcie równoważnikowym uwalnia się wskaźnik, czemu towarzyszy zmiana zabarwienia roztworu [32],
*
312