Tabela 4.1. Cytokrny zaaprobowane do stosowania w klinice i ich nażwy firmowe______
Cytokina (rok rejestracji) |
Nazwa firmowa leku |
IFN-a (1986) |
Intron A. Roferon A. Alferon N |
IFN-/3 (1993) |
Betaseron. Avonex. Rebif |
IFN-y (1990) |
Imukin. Actimmune |
Erytropoetyna (1989) |
Epogen, Eprex. Procrit |
G-CSF (1991) |
Neupogen, Granocyte |
GM-CSF (1991) |
Leuccmax, Leukine |
IL-2 (1992) |
Proleukin |
IL-11 (1997) |
Neumega |
4.22. .....f
Wybrana literatura
1. Abbas A.K.. Murphy K.M., Sher A. Functional diversity of helper T lymphocytes. Naturę 383. 787-793. 1996.
2. Arend W.P.. Malyak M.. Guthridge C.J.. Gabay C. lnterleukin-1 receptor antagonists: role in biology, Ann. Rev. Immunol. 16. 27-55. 1998.
3. Callard R.. George A.J.T., Stark J. Cytokines. chaos, and complexity. Immunity 11, 507-513. 1999.
4 Carter L.L.. Dutton R.W. Type 1 and type 2: a fundamental dichotomy for alj T-cell subsets. Curr. 0pin. Immunol. 8. 336-342. 1996.
5. Kaufmann S.H.E. yS and other unconventional T lymphocytes: What do they see and what do they do? Proc. Natl. Acad. Sc/. USA 93. 2272-2279, 1996.
6. Letterio J.J.. Roberts A.B. Regulation of immune response by TGF-beta. Ann. Rev. Immunol. 16. 137-161. 1998.
7. Mosmann T.R.. Sad S. The expanding universe of T-cell subsets: Thl, Th2 and morę. Immunol. Today 17. 138-146. 1996.
8 Wiuller-Newęn G.. Kohne C.. Heinrich P.C. Soluble receptors for cytokines and growth factors. Int. Arch. Allergy Immunol. 111. 99-106, 1996.
(W poszczególnych pytaniach występuje jedna lub dwie prawidłowe odpowiedzi).
Komórki M nabłonka kopuł kępek Peyera w jelicie cienkim:
a) mają mniej mikrokosmków niż sąsiadujące z nimi nabłonkowe komórki absorpcyjne
b) nie łączą się z sąsiadującymi komórkami za pomocą desmoso-mów
c) są wyższe niż inne komórki nabłonka jednowarstwowego walcowatego wyściełającego jelita
d) dzięki silnym właściwościom żernym mogą degradować pochłonięte cząsteczki i prezentować je limfocytom, inicjując w ten sposób odpowiedź immunologiczną
e) mają właściwości ruchu pełzakowego
f) należą do limfocytów śródbłonkowych
Transformujący czynnik wzrostu [i (TGF-0) odgrywa istotną rolę w mechanizmach obronnych na poziomie błon śluzowych. Wynika to z tego. że cytokina ta:
a) wzmaga wydzielanie IgA przez komórki plazmatyczne
b) jest odpowiedzialna za różnicowanie się swoistych limfocytów B w komórki plazmatyczne
%»c) uczestniczy w procesie przełączania klas immunoglobulin (-» IgA)
71