lip2

S. Składnikiem lipidowym błon komórkowych, który może mieć właściwości antygenowe i powodować wytwarzanie autoprzeciwciął jest;

-A. Kardiolipina

B.    Ceramid

C.    Dipalmitoilofosfatydylocholina

D.    Czynnik aktywujący płytki - PAF

E.    Sfmgomielina

9. Który z wymienionych niżej czynników wywołuje agregacje płytek krwi;

A.    Leuk.otrien A_:

B.    Prostacyklina

C.    Kwas arachidonowy

D.    Prostaglandyna Hj

E.    Tromboksan A₂

10. Które stwierdzenie dotyczące ciał ketonowych nie jest prawdziwe?

A.    Rozpuszczają się w roztworach wodnych i nie wymagają we krwi nośników

B.    Powstają w wątrobie jako efekt podwyższonego stężenia kwasów tłuszczowych, gdy ilość adetylocoA

Przekracza zdolności oksydacyjne wątroby.    |

C.    Mogą być utleniane przez mózg.

D.    Wątroba utlenia ciała ketonowe, podobnie jak kwasy tłuszczowe.

E.    Wysokie stężenia cial.ketonowych we krwi mogą występować w nieleczonej cukrzycy.

11.    Które zdanie najlepiej ilustruje losy propionylo-CoA w tkankach ludzkich?

A.    Propionylo coA jest metabolizowany do bursztynylo-CoA w reakcjach w których uczestniczjy biotyna i

witamina Bu    |

B.    Propionylo-CoA jest w procesie beta oksydacji przekształcany do acetyle Co-A

C.    Propionylo CoA ulega kondensacji z acetylo CoA , aby utworzyć jeden z metabolitów cyklu Krebsa.

D.    Propionylo CoA jest utleniany do malonylo CoA

E.    Grupa metylowa z adenozylometioniny jest przenoszona na propionylo coA i wytwarza się

bursztynylo CoA    '    \    '    «

12.    Mieszane micelle , które powstają w przewodzie pokarmowym

A.    Nie maja wpływu na absorbeję lipidów /\

B.    Powstawanie micelli nie zależy od zawartości kwasów żółciowych

Sjl

D.    Stanowią struktury zależne od koncentracji kwasów żólciowyc

E.    Wpływ na ich powstawanie ma obecność lipazy i kolipazy.

13. Proces beta oksydacj w wątrobie ;,

A.    Powoduje wytwarzanie w\ łącznie acerVloCoA

B.    Prowadzi do utlenienia kwasów tłuszczonych do C0₂ i H_; O (’. W>Stępuje w matriks mitochondrialnej—^

D.    Wymaga cyklu kwasów trójkarboksylowych dla wytwarzma ATP

E.    Wymaga wyłącznie nasyconych kwasów tłuszczowych.

14.    Karnityna jest niezbędna w procesie :

A.    Transportu kwasów tłuszczowych przez błony plazmaiyczne w cyloplazmie

B.    W aktywacji kwasów tłuszczowych w cytozolu

C.    Jako allosteryczny regulator dehydrogenazy acylo CoA.

D.    W transporcie kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

E.    W transporcie ciał ketonowych prze błony mitochondrialne.

15.    Największa ilość zredukowanych nuldeotydów, podczas utleniania kwasów tłuszczowych wytwarza się w wątrobie :

A. . W cyklu kwasów trójkarboksylowych.

13.    W procesie beta oksydacji kwasów tłuszczowych

C    W cyklu kainitynowym

D Podczas ketogenezy

F. . W peroksyzomach

'ó. Które i poniższych zdań doiyczących ektogenczy nic jest prawdziwe ?

A.    Ciała ketonowe mogą pojawiać się w moczu w trakcie głodzenia i w cukrzycy

B.    Ketogcneza jest procesem, który pozwala na regenerację Co- A w mitochondriach C' Ciała ketonowe stanowią główne źródło energii dla wątroby w okresie głodu F) Clala ketonowe są wytwarzane w wątrobie w okresie . gdy zachodzi tam również >lukonejogcneza.

I I e ci.il kcionow,eh m.i w\/sza wariość kaloryczna niz I ueiuko/).

C.    Powstają jako efekt emgilgacji tłuszczów i nie różnią się wielkiścia i śkładem od kropli emu

ydi w przewodzie pokarmowym.