Nerkowa regulacja równowagi kwasowo-zasadowej I 553
światło kanalika
komórka
kraw
(wtośnlczka okołokanallkowa)
= — ścisłe złącze
błona szczytów HCO5 H4
HCOj
błona podstawno-boczna
h2co3
h2co3
1
h2o
CA
L
OO2 + H2O
h2o
RYC. 37-2. Sekrecja H* i resorpcja HC03' w komórkach wtrąconych typu A kanalików zbiorczych. W przeciwieństwie do komórek kanalika bliższego kanalik zbiorczy nie ma anhydrazy węglanowej (CA) po stronie błony szczytowej (w rąbku szczoteczkowym). • - pompa zależna od trifosfatazy adenozyny (ATP-azy); O -nośnik białkowy; >=c - kanał, F - przefiltrowany; S - wydzielony.
1. Pomimo że transport jonów Na4 przez błonę kanalika zachodzi zgodnie z gradientem elektrochemicznym, odbywa się on za pomocą specjalnego układu białek transportujących błony komórkowej (tzn. jest to transport nośnikowy), a nie w procesie dyfuzji prostej.
2. Sekrecja jonów H+ jest procesem czynnym, ponieważ odbywa się przeciw gradientowi elektrochemicznemu.
3. Proces wydzielania jonów H+ oraz resorpcji jonów HC03“ odbywa się wzdłuż całego nefronu z wyjątkiem ramienia zstępującego pętli Henlego.
4. Przeciwtransport Na4-H4 stanowi główny mechanizm odpowiedzialny za sekrecję jonu H4 w kanaliku bliższym oraz w grubym odcinku ramienia wstępującego pętli Henlego. Ten przeciwtransport nosi nazwę transportu .wtórnie aktywnego”, ze względu na to, że czerpie on energię z gradientu stężenia dla jonów Na4, a nie bezpośrednio z hydrolizy trifosforanu adenozyny (ATP).
5. W przeciwtransporcie Na4-H4 następuje wymiana jonów w stosunku 1:1, w związku z czym transport ten jest elektroobojętny.
Aktywny transport jonów Na4. Jony Na4, które zostały przetransportowane zgodnie
z gradientem elektrochemicznym w poprzek błony szczytowej, są następnie aktywnie resorbowane w poprzek błony podstawno-bocznej (abluminalnej) do kapilar okołokana-likowych razem z jonami HC03~ wytworzonymi w komórce. Wydzielenie 1 mola jonów H4 jest równoważne resorpcji 1 mola jonów Na4 oraz 1 mola HC03~ do krwi naczyń okolo-kanalikowych.