Picture9

IX.’

cii tabeli Z.3

1	2	3
Sole diazoniowc ro}^_NiCi+ rSr^o11 ^ (itP.)	sprzęganie (środowisko kwaśne)	związek azowy (barwnik)
Aldehydy K CH0 + H20	hydratyzowanie	dio! R-C(OH)2
Aldehydy R CHO + CHjO	półacetalizacja	pólacetal /OCHj R-CII( 'OH
Aldehydy R ■ CHO + 2 CH3OH	acetalizacja	acetal /OCH, R-CH( X)CH3
Aldehydy R -CHO + NHjOH hydroksylamina	tworzenie oksymów	oksym R-CH=NH-OH
Aldehydy l< - CHO + R - NU— NH2 R-hydrazyna	tworzenie hydrazonów	R-C = N-NH-R^!
Ketony, aldehydy R CO- R’ + NH3, H2, Ni	tworzenie amin	R-CH-R’ 1 nh2
Ketony r-co-ch, + ch2o + + (CH3)2NH	reakcja Mannicka	R - CO - CH2- Cl l2- N(CH3)2
Aldehyd octowy 2CII,Cl 10, NaOH	reakcja aldolowa	ch3-ch-ch2-cho I OH 3-hydroksybutanal
2 (or^010	reakcja Cannizaro (dyspropor-cjonowanic)	0-a,,™ 0-cooh
Kwasy karboksylowe R COOII	dekarboksylacja (wyższa temperatura)	r-h + co2

ul tu lic li Z.3

1	2	.1
R COOH + R-Oll kwasy + alkohole	estry llkacja	R COOK^- i Md) ester
lislry R-COOR’ + NaOIl	zmydlanie	R-COONa+IC OH
Amidy R-CO-NH, + NaOH	hydroliza	R-COONa + Nlli
Amidy R-CO-NH2. Br,, NaOIl	przegrupowanie Hofmanna	r-nh2 + co2
CH, CHO II ' 1 CH + CH I    II CH Cli2 II ch2 butadien akroleina (dien) (dicnofd)	reakcja Dielsa i Adlera (tworzenie pierścieni sześcio-członowych)	0-^CMOaldehyd cyklohckscnowy
Pirydyna O + NaNH2 N	reakcja Cziczibabina	Cl ^+ T^NII, N
Aminokwasy + ninhydryna	reakcja ninhydrynowa	zabarwienie czerwono -fioletowe

Tabela Z.4. Spektroskopowa analiza związków organicznych

Związek	Widmo
	UV	IR	IINMR	kwasów
1	2	3	a	■5
Węglowodory nienasycone: spr/.ęZony układ wiązań	silna absorbeja światła w zakresie	słabe	sygnały od protonów winylowych (rr 4t9 5.3 ppm)
Węglowodory aromatyczne benzen	trzy pasma ab-snrbcji w ultrafiolecie, pasmo o w /aktcale 240 260 nin	1	protony dnia sygnały przy n - 4,0 S, l ppm