PrepOrg II108 (2)

- 111 -

\

82. 4,5-DWUFENYLOIMIDAZOL

Sprawdziła: E. SaIwińska

W kolbie kulistej o pojemności 100 cm³ umieszcza się 20 g (0,094 mola) /benzolny 1 45,0 g (40 cm³ 1,0 mol)/formamidu. Kolbę zaopatruje się w chłodnloę zwrotnę 1 ogrzewa do wrzenia przez 2 godziny. Po ostygnięciu mieszaniny reakcyjnej odsęcza się surowy produkt, dobrze odciska 1 krystalizuje z 60 cm³[malonianu dwuetylowego. Otrzymuje się 12,0 g (54,4% ilości teoretycznej) prawie bezbarwnego 4,5-dwufenyloimidazolu o t.t.228-230°. W przypadku otrzymania Jasnożółtego produktu o niższej temperaturze topnienia należy go przekrystallzować z alkoholu etylowego.

83. 2.4-0WUKET0TIAZ0LIDYNA

Sprawdził: S. Kromplec

H,N

H₂N

+

CICHgCOOH

%

■ C—NH

/ \

^H2\ /So ^{+ NH}4^C1 s

W kolbie kulistej o pojemności 100 cm³ umieszcza alę 9,1 g (0,060 molo) kwasu chlorooctowego, 6,1 g (0,08 mola) tiomocznika 1 24 cm³ wody. Tak btrzymanę zawiesinę Ogrzewa się do wrzenia pod chłodnicę zwrotnę przez 6 godzin. Następnie dodaje się 0,3 g węgla aktywnego, gotuje Jaszcze 15 mlput i sęczy na goręco. Przesęcz pozostawia do powolnego ochłodzenia, a wykrystalizowany osad sęczy się na lejku sitowym, przemywa zlmnę wodę i oczyszcza przez krystalizację z wody. Otrzymuje się 7,1 g produktu o temperaturze topnienia 128-129°, co stanowi 71% ilości teoretycznej.