Ćwiczenie 2
Opracował Piotr Szweda
Pomocna będzie tabela, aby wyznaczyć wykres zmiany stopnia hydrolizy DH od czasu
czas |
ilość zużytej |
go NaOH |
DII (%) | |
podgrupa A |
podgrupa B |
podgrupa A |
podgrupa B | |
pomiar 0 - wstępna regulacja pi I |
- | |||
pomiar 1 - po 5 min. od dodania alkalazy | ||||
pomiar 12 - po 60 min. |
• Zakończyć pomiary po 1,5 - 2 godz. procesu. Po tym czasie nie powinny już następować istotne zmiany pH.
• Po zakończeniu procesu przeprowadzić inaktywację enzymu przez zakwaszenie produktu do pH 6,5 za pomocą 4 M HC1 (HCI - 36%, 12 M) i zwiększenie temperatury hydrolizatu do 80°C.
• Zawartość zlewki przesączyć pod obniżonym ciśnieniem na nuczy filtracyjnej. Zanotować objętość przesączu.
jjośw. II. Oznaczenie wolnych grup karboksylowych i DH metoda miareczkowani, formolowcgp --—
• Każda podgrupa bierze 3 Kolbki stożkowe 100/150 ml - Pobrać 5 ml hydrolizatu dodać kroplę fenoloftaleiny (pipetką) i doprowadzić próbkę do lekko różowej barwv za pomocą 0,5 M roztworu NaOH.
• Następnie dodać do próbki 5 ml aldehydu mrówkowego (pH 8,5) i po pięciominutowej inkubacji w temperaturze 55 °C miareczkować 0,02 M roztworem NaOlI aż do lekko różowego zabarwienia. Oznaczenie wykonać w trzech powtórzeniach (ale nie wyciągamy średniej!, tylko dla każdej zużytej objętości 0,02 M NaOH obliczyć zawartość wolnych grup karboksylowych z zależności, a potem z otrzymanych wyników obliczyć średnią zawartość grup karboksylowych - to samo podejście dla prób poddanych całkowitej hydrolizie).
• Obliczyć zawartość wolnych grup karboksylowych wiedząc, że 1 ml 0,02 M roztworu NaOll reaguje z 20 pmolami kwasu karboksylowego.
• Tak samo oznaczyć zawartość wolnych grup karboksylowych w dostarczonych przez prowadzącego próbkach poddanych całkowitej hydrolizie w środowisku 6 M HCI,
Hydrolizaty te przygotowano umieszczając 0,5 g mięsa w szczelnie zamykanych probówkach z teflonową zakrętką. Do próbek dodano następnie 5 ml 6 M roztworu HCI i prowadzono reakcję przez 6 godz. w temperaturze 105 °C.Oziębione próbki rozcieńczono niewielką ilością wody destylowanej (5 ml) i przesączano przez węgiel aktywny do kolby miarowej o pojemności 100 ml. Hydrolizat zobojętniono 2 M roztworem NaOH (wobec kropli fenoloftaleiny i miareczkujemy do pil 7) i dopełniono kolbkę wodą destylowaną do objętości 100 ml.
\
3