017

32

24)    Czy w eksperymencie impulsowym NMR jest możliwe jednoczesne wzbudzenie wielu grup jąder jednego rodzaju różniących się częstotliwościami rezonansowymi? Jakie ograniczenia nakłada na to impuls pola wirującego?

25)    Różne rodzaje jąder wykazują absorpcję dla różnych częstotliwości. Jaki jest podstawowy czynnik za to odpowiedzialny?

26)    Dlaczego sygnał EPR jest zwykle silniejszy od sygnału NMR?

27)    Jak wpływa na kształt widma NMR zwiększanie indukcji pól S₀ i 5,7

28)    Co oznaczają terminy: widma zerowego, pierwszego i wyższych rzędów? Kiedy obserwuje się te widma?

29)    Na czym polega magnetyczna równocenność jąder? Które twierdzenie jest prawdziwe: (a) jeżeli dwa jądra są równocenne chemicznie, to są równo-cenne magnetycznie; (b) jeżeli dwa jądra są równocenne magnetycznie, to są równocenne chemicznie?

30)    Jakie wielkości można odczytać z widma NMR?

31)    Dlaczego przy podawaniu przesunięć chemicznych w jednostkach częstości określa się częstość podstawową aparatu? Dlaczego nie robi się tego przy podawaniu stałych sprzężenia?

32)    Jakiego wyniku należy się spodziewać integrując sygnały widma NMR? Czy wynik integracji zależy tylko od budowy badanej substancji, czy też zależy jeszcze od warunków pomiaru?

33)    W jaki sposób zjawiska relaksacji wpływają na kształt widma NMR?

34)    Jądra atomowe jednego rodzaju umieszczone w różnych miejscach cząsteczki wykazują absorpcję przy różnych częstotliwościach. Jaki czynnik jest za to odpowiedzialny?

35)    Ekranowanie jądra w molekule można opisać wzorem 3.1.1. Które wyrazy tego równania są ważne dla jąder *H, a które dla ^UC?

36)    Od jakich czynników zależy wielkość stałej ekranowania dla protonów?

37)    Porównaj sprzężenia spin-spin w NMR z oddziaływaniami nadsubtelnymi w EPR.

38)    Dlaczego rozszczepianie sygnałów EPR przez jądra oraz rozszczepianie sygnałów jądrowych przez inne izotopy odbywa się według reguł widm I rzędu?

39)    W jaki sposób powiązane są ze sobą stale sprzężenia w cząsteczkach H_lt HD i D₂?

40)    Jak wyglądają stosunki intensywności sygnałów w multipletach jądra X, w układach: X—CHj, X—CHj, X—CD₂, X—CD_}?

41)    Jak wymiana chemiczna protonów wpływa na widmo NMR?

42)    Jakie mogą być zmiany w widmie NMR roztworu, w którym zachodzi równowaga chemiczna o zmieniającej się stałej szybkości?

43)    W jaki sposób można wykorzystać NMR do badania równowag chemicznych?

Literatura uzupełniająca

Ejehart, A.. Kozeraki U, Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego ^1JC. PWN, Warszawa 1981.

Guniher H., Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego, PWN, Warszawa 1983.

Hennel i. W.. Mitęp do teorii magnetycznego rezonansu jądrowego, PWN, Wars2awa 1966. Jackman L M , Zastosowanie spektroskopii magnetycznego rezonansu protonowego w chemii organiczne/, PWN, Warszawa 1962.

Kfcki Z., Podstawy spektroskopii molekularnej. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1992. Robert* J. D., Magnetyczny rezonans protonowy, WNT, Warszawa 1963.

Wehrli F. W., Wirtblin T, Interpretacja widm w spektroskopii ¹⁵C NMR, PWN. Warszawa 1985. Zschunke A., Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego w chemii organicznej, PWN, Warszawa 1976.