80238 PrepOrg II185 (2)

188

hydrokeylamlny i 15 g (0.183 mola) bezwodnego octanu sodowego w 20 cm' wody.

Mieszaninę reakcyjno ogrzewa się do wrzenia w łaźni wodnej przez 3( alnut, e następnie wylewa do zlewki zawierajęcej 2S0 cm³ wody, intensywnie nleszajęc zawartość zlewki.

Szybko krystalizujęcy osad pdsęcze się pod zanlejszonya ciśnienie*, prze mywa niewielkę ilośclę zimnej wody. suszy na powietrzu', po czym suchy su-rowy oksym krystalizuje z eteru naftowego i ponownie suszy na powietrzu.

Wydajność: około 9 g oksymu o temperaturze topnienia 90°, co stanowi 78% ilości teoretycznej.

Uwaga :

Krystalizujęc preparat z ateru naftowego, należy zachować duźę ostrożność z uwagi na lotność i palność rozpuszczalnika.

169. PENTEN-2 Sprawdził: A. Skibiński

H-SO.

ch₃-ch₂-ch₂-^h-ch₃ —-—Ł-ch₃-ch₂-ch - ch-ch₃ ♦ h₂o

Subetrataal w reakcji otrzymywanie pentenu-2 sę oziębione do 0°: mieszanina 68 cm³ stężonego kwasu siarkowego. 68 cm³ wody oraz 56,0 g (69 cm³ 0,635 mola) II rz. alkoholu amylowego (pentanolu-2).

Aparatura i tok postępowania sę analogiczne do otrzymywania 2-metylo-butenu-2 z II rz. alkoholu izoamylowego. Produkt destyluje się do'momentu, aż temperatura no szczycie osięgnie około 41°. Wydajność produktu wrzęcego w temperaturze 36-37° wynosi 26,9 g (60.5% ilości teoretycznej).

170. PIEClOACETYLO-f!>-D-GLUKOPIRANOZA Sprawdził: W. Szeja

+ s(ch₃co)₂o

+ SCHjCOOH

Do kolby trójszyjnej o pojemności 250 cm³, zaopatrzonej w chłodnicę zwrotnę i mieszadło, daje aię 76,0 g (70,0 cm 0,75 mole) bezwodnika kwa-