89345 Obraz1 (8)

• co* MjO.kal

	• OH"
kordcmocja
	•CHjCHO
. alkcbde	ROH.H*
	•GHryOH
	'gliceryno
• niiropaiutiny 1,0 rz
	CH^NOj
• CHjOH'HCl
• N^M3oq
• tonmo

kwas gjkaowy MOCH-COCH

HOCMjlO-łCHlIrCHO

ak rotora

pentaerytryl CICHEM)*

acetale

Ometylotornai CHjDCH^j tomtt giceryny

nilroalkohole RCH^NO^HjOH

Inoksymetylencrttrometon

eter cMoromelylorndytowy ClCHjOOh

heksamętyitriotdrarrirtł lOtjłgN^

fenol rottoi kwas ugno -

HjC^CMGHO

Ct^lORIj

mclyteroótarina (Tcnoform]

sulfonowy • NaMSO,

gortnkl syrt etyczne (Roiarwy)

kros cksyncfcnjaifawy HytOjOi/J łHjO

lenylenodamino

cp^-teiiortncditenylomelan

Trypollawino

• keten

„    ..    CHj—CM*

⁸‘”^po“^ta' V~Vo

alkcłoł proparęiOMy HCsC-CHjOH

OulyftSicMA

Hoa^cicot/M

• CHOsCCIj

H7O

BOH

mi ktfMMtfyttry OyCOCOOt

cKNomkfytany

CHfCOCOOR

Rya. 115. Kierunki wykorzystania aldehydu mrówkowego w

W odróżnieniu od poliforaaldehydu - pareformaldehyd jeat substancją bezpostaciową - białym proszkiem częściowo rozpuszczalnym w wodzie. Przy 'ogrzewaniu paraformaldehydu w temp. 200°C następuje Jego depolimeryzacja i przekształca alg on całkowicie w monomer, co wykorzystuj* HM do o-trzymywania stężonych roztworów aldehydu mrówkowego.

Chemikalia*otrzymywane z aldehydu mrówkowego

W reakcji aldehydu mrówkowego z amoniakiem lub stężonym roztworem wody amoniakalnej prowadzonej w temp. 50 C powstaje hekaametylenotetr-amlna (urotropina)?

O HCHO •    4 NM, —• (CN,)_tN, •    0 H,0 •

301

380