Odważyć dokładnie około 0,004 g wzorcowego wodoromaleinianu ergometryny i postępować jak z substancją. *
Pobrać po 20 cm1 2 3 roztworów do dwóch kolb stożkowych, a do trzeciej 2,0 cm3 wody. Do trzech kolb dodać kolejno po 4,0 cm3 roztworu aldehydu 4-dwumetyloaminobenzoesowego, zmieszać i odstawić na 5 minut.
Zmierzyć zawartość absorpcji promieniowania w 1 cm naczyńkach przy długości fali około 550 nm lub przy żółtym filtrze, używając jako odnośnika roztworu z trzeciej kolby.
Acydymetrycznie oznacza się preparat przez miareczkowanie kwasem nadchlorowym w środowisku niewodnym wobec fioletu krystalicznego jako wskaźnika.
Gramorównoważnik równa się 1 gramocząsteczce.
n. Wykonanie oznaczenia [10]. p. tab. 7, str. 186.
Ergotaminum tartaricum
Ergotaminy winian.
Ergotamina jest zbudowana z amidu kwasu D-lizergowego oraz kwasu pirogro-nowego, L-proliny i L-fenyloalaniny, połączonych w układ pierścieni heterocyklicznych.
Według FP IV preparat oznacza się analogicznie jak wodoromaleinian ergometryny.
Ergotamina jest zasadą jednokwasową (azot indolowy i azoty amidowe w części peptydowej nie mają praktycznie charakteru zasadowego). W cząsteczce winianu ergotaminy znajdują się dwa kationy ergotaminy i odpowiadający im dwuzasadowy anion winianowy reagujący z dwiema cząsteczkami kwasu nadchlorowego.
Gramorównoważnik równa się ł/2 gramocząsteczki.
247
Wykonanie oznaczenia [10]. Odważyć dokładnie około 0,01 g substancji do kolby miarowej poj. 200 cm3, rozpuścić w 50 cm3 1% roztworu kwasu winowego (ogrzewając w razie potrzeby), uzupełnić wodą i zmieszać.
Odważyć dokładnie około 0,01 g wzorcowego winianu ergotaminy i postępować jak z substancją.
Pobrać po 5,0 cm3 roztworów do dwóch kolb stożkowych, a do trzeciej 5,0 cm3 wody. Do trzech