•• i.
^ 24) m_Kondensacja kapilarna może zachodzić (w porach i przy ' cjśnieniach):
^a^porach o jakimkolwiek kształcie, włączając szczeliny o ~ “^ściankach równoległych ' . _
- ,h)w pewnym zakresie ciśnień *
' ^c-c)); zachodzi przy niskich ciśnieniach dla mniejszych średnicy
: A /
25) m_Kondensacja kapilarna wynika z; 1
^}tego że prężność pary nasyconej nad powiejzchnia wklęsłą jest ■"■mniejsza niż nad powierzchnią płaską w rezultacie para nienasycona wzg. pow. płaskiej może być przesycona-> .skraplanie ■4 y^wzór Kełvina
.25Lm_Kondensację kapilarną można wyjaśnić w oparciu o równanie: ■’ ..^.JUWór Kełvina ln(p/p°)=2aV/RTr * "j~ \b)Thomsona
27), m_Do kondensacji kapilarnej można dojść,gdy-{kąt-zwilżania): m0°SDi90o '\^ros.D>0
28) _W równaniu Kelvina: ln(p/p°) = -2YV/RT r poszczególne symbole oznaczają: 1 .
Y-napięcie powierzchniowy (ciecz-faza gazowa) ciekłego adsorbatu
".....-b) - Y-napięcie międzyfazowe na.grąnicy faz ciekły adsorbat - stały
•___adsorbent ’ V: ~ " —
—rć)_ V.-objętość pora
^r^^W -moiową objętość adsorbatu
~d)-y-objętośćwłaściwa adspfbenta-----------—...
________
r -promień menlsku utworzonego przez ciekły adsorbat
g) R-promień pora
-j- ;(m2 mniejsze poiy, mniejszy rozrzut \
. I
i
--/rM
♦ .V
i; a
i
2S) m_Rysunek przedstawia przykładową, izotermę adsorpcji z widoczną histerezą.
i
~h
30) m_Na.rysunku przedstawiono izotermy adsorpcji-desorpcji dfa ' dwóch próbek adsorbentu o tym samym składzie, rożnych porach. Wyniki dla próbki 1 narysowano linią ciągłą, a dla próbki 2 linią przerywaną.
bj Która próbka posiada węższe pory i która mniejszy rozrzut średnic porów? '
■j- \c) 1 większe pory, większy rozrzut
31) m_Entropia procesu adsorpcji jest:
~f~ '@AS<0 cząsteczka traci iranslaćyjne stopnie swobody. -p yb|su«ulegazmniejszeniu . ........
32) m_Jak zmienia się wykres (a = f(p/p°) dla typowej izotermy ----•Langmuira przypodwyższaniuJemperatury (zał.jiie zachodzą) żadne zmiany strukturalnej:T '• ,.V).
/'vmasa substancji żaadsorbowanej maleje .......SJz
~'r *n