0000083(3)

Podłożem anatomicznym są zmiany w prążkowali, polegające na rozroście włókien mielinowych, zgrubiałych i rozgałęzionych (hipermieli-

nizacja).

Podobny stan zachodzi i w gałce bladej, stając się podłożem zespołu i horobowego, który obejmujemy nazwą „slahts dysmyehnisatiis : klinicznie wyraża się postępującym stężeniem mięśni z mniej zaznaczonymi, niż u poprzedniej jednostce chorobowej ruchami atetotycznymi.

Atetoza ogólna, czyli podwójna

(Athetose, double)

Jest to zespół chorobowy objawowy, powstający na tle najrozmaitszych zmian w mózgu, jak: stan marmurkowaty, choroby płodu, urazy porodowe. stany zapalne mózgu itd. Cechą znamienną są rozległe ruchy ate-totyczne w obu połowach ciała, nie wyłączając szyi i głowy. Napięcie

Rye. lBB. Atetoza ogólna.

mięśniowe zazwyczaj jest obniżone, zarazem zmienne, bowiem zjawiają się przemijające spazmv mięśni (spasmus mobilisj. Nierzadko stwierdza sic przy tym niedorozwój umysłowe. Atetoza występuje często w chorobie Litlle'a.

Choroba HalIervordena-Spatza

Występuje w wieku 8—10 lat i wyraża się w postępującej szty wności mięśni kończyn dolnych z przykurczami. Stopniowo sztywność mięśniowa obejmuje mięśnie kończyn górnych, twarze i mowy. Jest to schorzenie dziedziczne zwyrodnieniowe, powstaje na podłożu zmian w gałce bladej i w istocie czarnej Soemmeringa.

379