- W
W roztworze wodnym NH4CI jest całkowicie zdysocjowany na jony NH,+ i Cl". Pomijając występujące po obu stronach równania (4.1.33) jony Cl~ otrzymuje się:
NH/ i SI ^ NH3 + H30+ (4.1.34)
kwas zasada słaba mocny zasada kwas
Proton pochodzący od jonu NHj* łączy się z cząsteczką H2O tworząc mocny kwas ^0*, powodując kwaśny odczyn roztworu. Jest to przykład hydrolizy kwasowej (protolizy kwasowej). Stałą równowagi dla reakcji (4.1.34) można przedstawić następującym wzorem:
(4.1.35)
[NH4+][H20]
po pomnożeniu obu stron równania (4.1.35) przez [H20] uzyskuje się:
lii = AT[H20]Ig-3°+]P^H3] (4 | 36)
[NH4+]
Wygodniejszym dla obliczeń jest wyrażenie powstające w wyniku pomnożenia licznika i mianownika równania (4.1.36) przez [OH-]:
(4.1.37)
(4.1.38)
K _ [H30+][NH3][0H~]
[NH4+][OH~] Kb
gdzie Kb oznacza stałą dysocjacji zasady: „ I[NH4+][OH“]
Stała hydrolizy soli słabej zasady i mocnego kwasu jest więc ilorazem iloczynu jonowego wody i stałej dysocjacji zasady. Jej wartość wzrasta, gdy maleje wartość Kb, czyli im zasada jest słabsza. Można zatem obliczyć stałą
hydrolizy kwasowej z równania (4.1.37), a następnie stężenie jonów znając stałą dysocjacji słabej zasady. Wzór na [H30+] wyprowadza się analogicznie jak w przypadku hydrolizy słabego kwasu i mocnej zasady (rozdz. 4.1.3.1).
[H30+] = V^h[NH4Cl] | (4.1.39)
V Kb
Po zlogarytmowaniu równania (4.1.39) i zmianie znaków otrzymuje się następujące wyrażenie:
pH = |pKw ĄpKh -ilog[NH4Cl] (4.1.40)
Stopień hydrolizy (/? dużo mniejsze od 1) dla soli mocnego kwasu i słabej zasady można wyrazić następującym wzorem:
^[NH4Cl]Kb
1
[NH4C1]
(4.1.41)
4.I.3.3. Hydroliza soli słabego kwasu i słabej zasady
Octan amonu (sól słabego kwasu i słabej zasady) jest w roztworze wodnym całkowicie zdysocjowany:
CH3COONH4 CH3COO" + NH4+ (4.1.42)
Woda reaguje z anionem soli CH3COO", czyli z zasadą Bronsteda, pełniąc rolę kwasu:
CH3COO"1H20 pff CH3COOH i OH" (4.1.43)
zasada kwas kwas zasada
Natomiast w reakcji z kationem soli NH4+, czyli z kwasem Bronsteda, pełni rolę zasady:
103