20. Podaj frakcje powstające w trakcie przeróbki ropy naftowej.
21. Podaj produkty monochlorowania (lub monobromowania) (propanu, izobutanu, 2,3-dimetylobutanu, 2,2,3-trimetylobutanu, 2,2,4,4-tetrametylopentau, 2-metylopentanu). Wskaż produkt główny i związki chiralne.
22. Podaj definicję chiralności i czynności optycznej.
23. Zawartość cholesterolu w roztworze chloroformowym wynosi 6.15 g w 100 ml roztworu. Oblicz skręcalność właściwą cholesterolu jeśli zmierzona wartość wynosiła -1,2° w rurce długości 5 cm.
24. Co to jest mieszanina racemiczna?
25. Jaki związek jest wzorcem dla liczby oktanowej 100?
26. Wskaż pary diastereoizomerów wśród poniższych związków.
H
H
CH3 -Br -CH3 Br
27. Wskaż pary enancjomerów wśród poniższych związków.
H OH H
HOOC
h3c-
Br-
-Br
-CH3
H
b)
h3c-
Br-
-Br
-CH3
h3c-
-Br
-ch3
H
Br
HO-
-OH |
HOOC— |
_H b) |
HOOC — |
—OH |
HOOC— |
—H |
H— |
—COOH |
HO- |
—H |
H— |
COOH
OH
COOH
23. Podaj trzy metody otrzymywania 2-butenu.
29. Narysuj wzór polipropylenu ataktycznego, izotaktycznego i syndiotaktycznego.
30. Narysuj wzory monomerów do syntezy następujących polimerów: polietylen, polipropylen, polichlorek winylu, polistyren, polimetakrylan metylu, poliakrylonitryl.
31.
Br
KOI-I
EtOH, t.wrz.
32. W jaki sposób z 2-metyloburanu otrzymać 2-metylo-2-buten.
33. Która z poniższych reakcji prowadzi do otrzymania eteru t-butylowego? Uzasadnij. EtOH
Produkt(y)
EtONa + t-BuCI
t-BuOEt
t-BuOK + EtCI ł~Bu0^
34. Uszereguj karbokationy według wzrastającej trwałości
H © ©
H3C-C-CH3
©
h2c=c-ch2
H
H3C-C-CH3 ĆH3
35. Uszereguj wolne rodniki według wzrastającej trwałości.
©
h3c-ch2
ch3
©
H
H3C-C-CH3
h2c=c-ch2
H
H3C-C-CH3
CH3
36. Podkreśl silniejsze nukleofile w poniższych parach.
H3C-CH2 CH3
SH“, RSH NH3_ PH3
OH“, CH3O-
H20, OH" H20, CH3COO-
H20, CH3O- F", I"
37. Który z alkoholi reaguje szybciej z kwasem bromowodorowym w reakcji podstawienia nukleofilowego: a) te/t-butanol, b) izopropanol, c) metanol, czy etanol?
38. Podaj produkty.
H2S04
t.wrz.
HBr
Br2/H20
T
B