79600 skanuj0021 (68)

462

14. Leki przeciwbakteryj ne

462

l J Miejsca, które można zmieniać

Rysunek 14.44. Miejsca możliwych modyfikacji cefalosporyny C

Analogi cefalosporyny C uzyskane przez modyfikacje 7-acyloaminowego łańcucha bocznego

Początkowo uzyskanie analogów o różnych łańcuchach bocznych w pozycji 7 b>-ło problemem. Okazało się, że w przeciwieństwie do penicyliny, analogów cefalosporyny nie można otrzymać w wyniku fermentacji. Podobnie nie można był* otrzymać szkieletu 7-ACA (ang. 7-aminocephalosporinic acid\ kwas 7-aminocef*-lospoiynowy; rys. 14.45) ani w procesie fermentacji, ani w wyniku hydrolizy e»-i zymatycznej cefalosporyny C, co uniemożliwiło uzyskanie półsyntetycznych analogów, tak jak w przypadku penicylin z 6-APA.

zabezpieczająca

Iminochlorek

Iminoeter