86560 Obraz (2648)

86560 Obraz (2648)



4

8.1 Molekularna teoria szybkości reakcji przejścia. Katodowy współczynnik przejścia

elektronu ................................................ 105

8.3.    Wpływ struktury podwójnej warstwy elektrycznej na szybkość reakcji przejścia .    110

8.4.    Procesy transportu a szybkość reakcji przejścia ........................ 112

9. OGÓLNA CHARAKTERYSTYKA WAŻNIEJSZYCH PROCESÓW ELEKTRODOWYCH ...................................................... 115

9.1.    Samorzutne roztwarzanie metali, czyli zasady przewidywania ogólnych warunków

korozji, odporności i pasywacji metali .............................. 115

9.2.    Reakcje korozyjnego roztwarzania żelaza zachodzące z równoczesnym wydzielaniem * odoru ............................................... 117

9.3.    Reakcje Korozyjnego roztwarzania żelaza zachodzące z równoczesnym wydzielaniem

tlenu . ................... ............................... 119

9.4.    Czynnik: wpływające na odporność korozyjną metali ................... 121

9.5.    Elementarne zasady ochrony przed korozją .......................... 123

9.6.    Katodowe elektroosadzanie metali ................................. 124

9.7.    Katodowe wydzielanie wodoru .................................... 131

9.8.    Procesy anodowego utleniania metali ...................... 134

9.9.    Anodowe wydzielanie tlenu ....................................... 135

10.    PODSTAWY ELEKTROSYNTEZY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH ........ 137

10.1.    Podstawy teoretyczne elektrosyntezy organicznej ..................... 137

10.2.    Podstawowe mechanizmy elektrodowych reakcji związków organicznych .... 140

>03. Dobór warunków' elektrosyntezy związków chemicznych ...............

10.3.1 ĄDobór rozpuszczalniki ................................... 149

10.3.2.    ffiSbor elektrody odmeijep^.............................. 151

10.3.3.    elektrolftU~p^§t2wbwe0i ........................... 154

. i03.4. 'Dobór materiału elektrodowego dla elektrolizerów stosowanych w gTgttru^

' svnteziep-....... ................................. i2-

11.    POLIMERY PRZEWODZĄCE I ELEKTRO POLIMERYZACJA ............ 158

12.    ELEKTRODY MODYFIKOWANE ............... 166

13.    POLAROGRAFU I CHRONOWOLTAMPEROMETRIA JAKO METODY POMIARU KINETYKI PROCESÓW ELEKTRODOWYCH. POJĘCU PODSTAWOWE 175

13.1.    Polarografia ..................... 175

13.2.    Chronowoltamperometria ...................................... 179

14.    IMPEDANCJA FARADAJOWSKA ............... 186

14.1.    Pojęcia podstawowe impedancji faradajowskiej (EIS - electrochemical impe-

dance spectroscopy) ................................... 186

142. Wpływ transportu dyfuzyjnego na impedancję ................... 189

15.    PODSTAWY DZIAŁANIA ANALOGOWYCH SYSTEMÓW POMIAROWYCH

STOSOWANYCH W ELEKTROCHEMII ............................. 197

15.1.    Ogólna charakterystyka elektrochemicznych systemów pomiarowych ....... 197

15.2.    Wzmacniacz operacyjny idealny i rzeczywisty ....................... 198

153. Sprzężenie zwrotne w układach ze wzmacniaczami operacyjnymi ......... 202

15.4.    Wzmacniacz odwracający fazę sygnału wejściowego ................... 203

15.5.    Inwerter napięcia ............................................ 206

15.6.    Wzmacniacz nie odwracający fazy napięcia wejściowego ............... 207

15.7.    Wtórnik napięciowy .......................................... 208

15.8.    Układy sumowania i odejmowania napięć - sumator odwracający fazę i wzmacniacz różnicowy ............................................. 208

15.9.    Wzmacniacz różniczkujący i całkujący ............................. 210

15.10.    Konwertery    prąd-napięcie i napięcie-prąd ......................... 213

16. PODSTAWOWE UKŁADY UŻYTKOWE STOSOWANE W ELEKTROCHEMII 216

16.1.    Wzmacniacz    logarytmujący ................. 216

16.2.    Wzmacniacz pehametryczny ................... ................. 2’.^

16.3.    Potencjosiat    .................................. jip

16.4.    Galwanosiat ......................................... - 22-

17.    PODSTAWY DZIAŁANIA CYFROWYCH SYSTEMÓW POMIAROWYCH

I MIKROKOMPUTEROWE WSPOMAGANIE EKSPERYMENTU W ELEKTROCHEMII ....................................................... 22"

17.1.    Podstawowe struktury logiczne techniki cyfrowej .................... 22"

17.2.    Konwertery (przetworniki) analogowo-cyfrowe i cyfrowo-analogowe ....... 229

17.3.    Układy pomiarowe ze    wspomaganiem mikrokomputerowym ........... 22-

17.4.    Elektrochemiczny system pomiarowy ze wspomaganiem mikrokomputerowym . 22"

17.5.    Interfejs IEC625 ............................................. 2-.

18.    PRZEMYSŁOWE WYKORZYSTANIE PROCESÓW ELEKTROCHEMICZNYCH 2-3

18.1.    Zarys informacji o budowie elektrolizerów ......................... 2~

18.2.    Elektrolityczne otrzymywanie metali .............................. 2-"

18.3.    Galwaniczne osadzanie metali ................................... 249

18.4.    Anodowa obróbka metali ...................................... 252

18.5.    Otrzymywanie chloru, bromu, jodu i ciężkiej wody na.drodze elektrolizy . .    254

18.6.    Podstawy elektrosyntezy związków organicznych ..................... 256


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
42667 Obraz (2600) 100 I 8.1. Zarys fenomenologicznej teorii szybkości reakcji przejścia j^Rozważmy
Obraz4 Czas inkubacji (t) Wyznaczanie szybkości początkowej (Vo) reakcji enzymatycznej: a ( pmole)
Obraz 4 (3) Szybkość reakcji nitrowania zaloty przede wazyetkin od stftania kwasi siarkowego w miesz
Obraz0 (55) tycznych są zatem reakcje dysocjacji, reakcje hydrolizy i reakcje zobojętniania. Zgodni
6.    Wpływ temperatury na szybkość reakcji. Równanie Arrheniusa. Teoria zderzeń
Obraz (2594) rda aktywacji reakcji przejścia jest określona przez zmodyfikowane wnanie (8.9): (8.49)
Zdjęcie0527 Szybkość reakcji chemicznej liczb a cząstek danego rodzaju reagupącycn %v jednostce
Zdjęcie0540 Szybkość reakcji a równowaga Dla prostej reaKcji ASB Szybkość reakcji postępującej:
Zdjęcie0541 W stanie równowagi dynamicznej szybkości reakcjP się: Rf=

więcej podobnych podstron