6 (1368)

6 (1368)



4.3. Alkohole i fenole

93


4.2.3. Węglowodory aromatyczne

Węglowodory aromatyczne w przeważającej większości zawierają w strukturze pierścień benzenowy. W przeciwnym wypadku noszą nazwę niebenzenowych substancji aromatycznych.

Azulen, niebieskie płytki o t.t. 90°C i woni naftalenu, z kwasami tworzy żółto zabarwione sole. Azulen jest nicbenzenowym węglowodorem aromatycznym o skondensowanych pierścieniach pięcio- i siedmioczłonowych. Stosowany jest w syntezie chamazulenu i gwajazulenu.

Chamazulen, 1,4-dimetylo-7-etyloazulen, występuje w olejkach roślinnych kwiatów rumianku, krwawnika i piołunu. Ma właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne i regenerujące. W kosmetyce stosowany w preparatach do pielęgnacji jamy ustnej: pastach do zębów i płukankach.

Gwajazulen, l,4-dimetylo-7-izopropyloazulen. Składnik olejku gwajakolowego, eukaliptusowego i gardenii. Jest to stała, niskotopliwra substancja, która w temp. 30°C przechodzi w niebieski olej nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, węglowodorach, tłuszczach, olejach. Podobnie jak chamazulen ma właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne i regenerujące. W kosmetyce stosowany w preparatach do pielęgnacji jamy ustnej, kremach ochronnych i przeciw oparzeniom słonecznym.

azulen


chamazulen


gwajazulen


CH(CH3)2

p-cymen


p-Cyinen, 4-izopropylotoluen, jest aromatycznym analogiem mentanu. Występuje w olejku kminkowym i eukaliptusowym. Jest ważnym półproduktem w syntezie związków zapachowych.

4.3. Alkohole i fenole

Alkohole zawierają grupę hydroksylową -OH przyłączoną do atomu węgla w łańcuchu alifatycznym. W fenolach grupa -OH związana jest bezpośrednio z pierścieniem aromatycznym. W zależności od liczby występujących w cząsteczce grup -OH rozróżniamy alkohole mono-, di-, tri- i polihydroksylowe. Rozróżnia się też alkohole pierw-szorzędowe (RCH2OH), drugorzędowe (R2CHOH) i trzeciorzędowe (R3COH), w zależności od liczby atomów wodoru związanych z atomem węgla połączonym z grupą -OH. Alkohole można również określać zależnie od struktury fragmentu węglowodorowego, np. alkohole nasycone: alifatyczne lub alicykliczne, alkohole heterocykliczne, i alkohole nienasycone — alifatyczne i aromatyczne. W nomenklaturze alkoholi stosuje się dwa


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Pochodne węglowodorówZWIĄZKI JEDNOFUNKCYJNE alkohole 1 fenole chlorowco pochodne R — OH
ALKOHOLE ALKOHOLE: POCHODNE HYDROKSYLOWE WĘGLOWODORÓW ALKOHOLE MONOHYDROKSYLOWE
P1100526 4. Enfleurage cd za pomocą alkoholu, zostają uwolnione substancje aromatyczne: Tłuszcz mecl
Picture 0 1X1 cd. tabeli Z.4 1 2 3 4 5 Alkohole i fenole silne pasma absorpcyjne dla wiązan
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii Organicznej Grupa OH (alkohole, fenole,
Alkohole i fenole Cni pa funkcyjna Oli Alkohole związki posiadające grupę funkcyjna "z prawdziw
5 (1502) 4.3. Alkohole i fenole 97 maskująca i neutralizująca zapach potu i krwi, które działają na
7 (1257) 4.3. Alkohole i fenole 99 mentol H,C OH CH3 or-terpineol a-Terpineol, trzeciorzędowy alkoho
9 (1053) 4.3. Alkohole i fenole 101 Lanosterol występuje w tłuszczopocie wełny owczej, określanym na
DSC05961 Absorpcja w podczerwieni tlenowych związków organicznych Alkohole I fenole Nowe pasma na wi
£Q&QlVIMm£-VłAŚ.Cm.QŚC] ALKOHOLI 1 FENOLI Alkohole i fenole wykazują wiele podobieństw, np. są
4-20 kj/mol Alkohole, fenole, aminy Oddziaływania typu n - « 4 - 40 kJ/mol Związki
Alkohole i fenole Opracowanie: Bartłomiej SIEPSIAK klasa 3d Opiekun: p. Teresa Gębicka

więcej podobnych podstron