71 (2)

danych działaniu 2-mcrkaptoelanolu, a więc po zniszczeniu IgM. Wymienieni autorzy cytują ponadto dane innych badaczy, którzy wykazali, że przeciwciała CRN dla wirusa zapalenia tętnic koni to tylko IgG późnych surowic koni, królików, świnek morskich, chomików i myszy.

Pozycje piśmiennictwa: 5, 21, 33, <30, 62, 66, 67. 73, 115, 117, 130. 135, 158, 161, 165.

Izolacja wirusa przy użyciu podłoży biologicznych

Gdy zawodzą metody wykazania obecności wirusa podane w poprzednich rozdziałach, konieczne jest podjęcie prób izolowania go z badanego materiału. Nadesłane próbki należy przedtem poddać odpowiednim zabiegom.

Przygotowanie zawiesiny badanego materiału

Materiał przeznaczony do zakażania zwierząt doświadczalnych, zarodków kurzych oraz hodowli musi być uprzednio odpowiednio przygotowany. Ma to na celu przede wszystkim rozdrobnienie go i uzyskanie zawiesiny dającej się wprowadzić za pomocą igły. Zwykle wystarcza roztarcie próbki z małą ilością płynu i jałowym piaskiem lub rozbicie za. pomocą odpowiednich młynków elektrycznych (jeżeli mieściła się w glicerolu, należy ją przed tym dokładnie przepłukać płynem fizjologicznym). Do pełnego uwolnienia wirusa z komórek konieczne jest czasem bardziej dokładne ich rozbicie, co uzyskuje sic przez kilkakrotne zamrażanie i rozmrażanie materiału, oczywiście tylko w tych przypadkach, kiedy uwalniany wirus jest oporny na takie działanie; stosowane jest również działanie ultradźwiękami.

W czasie wszystkich wymienionych manipulacji należy materiał chronić przed światłem oraz utrzymywać w temperaturze zbliżonej..do_ 0°C; przy rozcieraniu w n^d.zieroclf należy je umieszczać w większym naczyniu z lodem i wodą; przy użvciu mikserów (młynków) elekt rycz-

71