9
Aminokwasy - synteza peptydów
A-B
B-A
O CH, o
O I 3 //
I^N-CH—C + H2N-CH-C
OH OH
kat. -►
W-Gly-Gly-©«
h2n-ch
M-Gly-Ala -GH
OH
OH
h2n-
//
CH—C
2 \
Ala-Gly -
O
OH
M- Ala-Ala - OM
8
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Aminokwasy - synteza peptydów O // HLN-Cttr-C / 2 OH ch3
DSC00813 Synteza aminokwasów - synteza poprzez u-bromopocfxxfric kwasów R CH.COOH -2^ R-ch-cooh
OHAminokwasy białkowe OH, 0 c=c Z resztą kwasową II h2n— ch-c-oh 1 OH Z
Obraz7 Aldehydy i ketony - metody syntezy MnO, /?R-CH^-OH -^ R-CHUtlenianie alkoh
img275 CH,— OH I c = o I CHj— o — po!- NADH + H+ fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II
IMG42 (8) Synteza peptydu możliwa jest w środowisku ubogim w wodę. W środowisku wodnym równowaga re
IMGD25 (2) I- s*0 ^ r w. H-C -Ołj-OM Aminokwasy i białkaWiązanie peptydowe -> peptyd -> polipe
HOCH— CHOH—CH,OH H,C=C—C=CH- C(CH,OH), 2
p085 LYSERGOL CHaOH CHANOCLAYINE CH, I NHCH I > CH,OH H ERGONOYINE d-LYSERGIC ACID
• CH:OH-(CHOH)4-CHO - aldohektoza (sześć atomów węgla w cząsteczce) Szereg ketoz.
74314 P5101381 c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O h> CH2OH i alkohol 1 nazwa
45782 Picture7 oraz dihydroksy-l,3-propanon (ketotrioza): CH,-OH I CO I ch2-oh Ogólnie monosacharyd
więcej podobnych podstron