1531834526

1531834526



OH


Aminokwasy białkowe

OH,

0

c=c

Z resztą kwasową

II

h2n— ch-c-oh

1

OH

Z dodatkową grupą

CH2

karboksylową

c=o

1

■ Kwas asparaginowy - Asp

NH?

0

■ Kwas glutaminowy - Glu

II

H2N—CH-C

Amidy:

0

II

CH,

■ Asparagina - Asn

H2N—CH-C—OH Cłk

c

f II -o—c

■ Glutamina - Gin

1

OH?

1

1

OH

-OH



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Aminokwasy - synteza peptydówA-BB-A O    CH, o O I 3 // I^N-CH—C + H2N-CH-C OH
89347 IMG?00 wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH rch2-oh II- rzędowe ^^3 )CH-OH - ćh3 III-
S0042 (2) I Selektywne tworzenie wiązań węgiel-węgiel ii) RCM CH CH PhH, 24 h 22 °C wyd. 90% e.e. 95
image073 H H o 1 1 II H-Ni l-CH Ic-ohI Amino . 1 X Carboxy]ic Acid Group IRI > Sićc
80194 Obraz (1027) 506 506 reszta aminokwasowi! R O ( -koniec -NH-CH-C-^NH-CH-C-
plecy okragle 1 ffazM{ opib df9.ii^rj / J.ch MściĘM nsTęm /ł.iuXG‘viQ VpuWkW (X&QOkCH£
Chemia związki organiczne MR - metal + reszta kwasowa końcówka -an (np. siarczAN sodu) powstały
1. Napisz reakcje hydrolizy dowolnego tripeptydu, użyj wzorów strukturalnych. H2N - CH - CO j NH - C
wzór nazwa kod H2N — CH — COOH glicyna Gly H H2N — CH —
Obraz12 Zapotrzebowanie na składniki odżywczeZapotrzebowaoie dobowe na białko J-*K wypadkowy apotr/
Zeskanowany dokument 2 306 CZĘŚĆ III: METABOLIZM BIAŁEK I AMINOKWASÓW h2n - c - h CH, I COO" L-
DSC04577 (4) transaminowame H2N-CH-COOH * r.k    ) H2N—CH-O 8. tworzenie związków kom
DSC04580 (4) 10 reakcja z mocznikiem- powstają kwasy uraminowe H2N —CH—COOH ♦ o==o -► 11 reakcja
dla Uli 2 5. Związki wielofunkcyjne h2n-ch-cooh I H0N—CH — COOH

więcej podobnych podstron