bobo6

10

w ciągu 10 min, relaksuje równocześnie zwieracz Oddiego, podnosi poziom osoczowej CCK, elekt opróżniania po podaniu per os jest u człowieka maksymalny po 40 min a u psa po 10 min

4.    vetahepar

5.    cianobutin aktywny składnik AUV (Bykahepar inj) (15 mg/kg m.c. i.v.) zmniejsza objętość P.Ż. o 25% w ciągu 10 min, utrzymuje stan skurczu PŻ dłużej niż siarczan magnezu. Zwiększa zarówno wydzielanie żółci jak bezpośrednio wpływa na motorykę pęcherzyka żółciowego

6.    pilokarpina i.v. (pilocarpine hydrohloride 1 mg/kg)

7.    ceruleina i.v. (Ceruletide) (0,1 pg/kg, najsilniej pobudza skurcze PŻ (10x silniej od CCK), które utrzymują się mimo podania atropiny (0,1 mg/kg), nie pobudza części przyodźwiemikowej

8.    Cholecystokinina i.v. ( u psów 0,04 pg/kg m.c.) zmniejsza objętość P.Ż. o 40% w ciągu 10 min, podobnie C-końcowy syntetyczny oktapeptyd (sincalide) nie pobudza części przyodźwiemikowej dwunastnicy, atropina nie hamuje opróżniania PŻ po CCK, stąd CCK działa bezpośrednio, a nie przez zakończenia chołinergiczne na mięśniówkę pęcherzyka; Sincalide ma wartość diagnostyczną, szczególnie u ludzi i małych zwierząt, w różnicowaniu opróżniania PŻ przy różnych zaburzeniach wątrobowo-żółciowych. U zwierząt zdrowych po sincalide pęcherzyk opróżnia się w 40% po 15 min, a przy obstrukcji przewodów żółciowych obkurczanie jest niewielkie.

9.    U ludzi w przypadkach kamieni żółciowych — cholesterolowych podawany jest kwas chenodezoksychołowy i ursodezoksychołowy

10.    pentagastryna i.v. (0,5 pg/kg, wzbudza również skurcze opuszki dwunastnicy, wpływ motoryczny pentagastryny hamuje atropina

. Uf ? •-* ■»: - «

!•

Cfi.    C

c

w. .