CCF20081202071

CCF20081202071



rozcieńczenia). Posiewy na płytkach zalać agarem odżywczym (uprzednio rozpłyn nionym i ostudzonym do temp. ok. 45" C). Postępując analogicznie pobrać próbc i wykonać posiewy z rąk umytych.

Płytki wstawić do cieplarki o temperaturze 30'C na 72 h.

Ćwiczenie 8.7. Ocena czystości rąk Materiały: posiewy po inkubacji z ćw. 8.6.

Wykonanie badania. Policzyć kolonie na płytkach Petriego i obliczyć średnią aryl metyczną z dwu płytek. Liczenie wykonać oddzielnie dla rąk nie mytych oraz urny tych. Wynik przeliczyć na 1 cm3 popłuczyn.

Interpretacja wyników. Wykazać różnice w stopniu zakażenia czystych i brudnych rąk.

Według obowiązujących norm przy bardzo dobrym stanie czystości rąk liczba drób noustrojów w 1 cm3 (przy użyciu do płukania tamponów 100 cm3 płynu) nie powinna przekraczać 1000, przy dobrym stanie liczba ta powinna wynosić od 1000 do 5000. przy dostatecznym - od 5000 do 10 000, a przy złym powyżej 10 000. Obecność pałeczek okrężnicy jest niedopuszczalna.

* 8.12. Badanie mikrobiologiczne linii produkcyjnych

W toku procesów technologicznych musi być prowadzona kontrola międzyoperacyjna. Umożliwia ona sprawdzenie zgodności przebiegu poszczególnych operacji technologicznych z obowiązującymi instrukcjami oraz odpowiednie kierowanie operacjami tak, aby w jak największym stopniu wykorzystać surowce oraz aby otrzymane produkty gotowe były możliwie najwyższej jakości.

W skład kontroli międzyoperacyjnej wchodzi kontrola mikrobiologiczna wykonywana przez zakładowe laboratorium mikrobiologiczne lub przez organy dokonujące kontroli sanitarnej w zakładzie (np. stacje sanitarno-epidemiologiczne). Badanie linii produkcyjnych ma na celu wykrycie źródeł zakażenia. Kontrola ta powinna być stała i systematyczna. Należy ustalić stałe punkty kontroli międzyoperacyjnej.

9. PRZEPISY LABORATORYJNE

1. PŁYNY I POŻYWKI

1.1.    Roztwór fizjologiczny soli

Chlorek sodu - 9 g

Woda destylowana - 1000 cm3

Chlorek sodu rozpuścić w wodzie destylowanej, rozlać do kolb i probówek i wyjaławiać w temperaturze 121 °C przez 20 min.

1.2.    Płyn Ringera

Chlorek sodu - 9 g Chlorek potasu - 0,42 g Chlorek wapnia - 0,24 g Wodorowęglan sodu - 0,20 g Woda destylowana - 4000 cm3

Po rozpuszczeniu w wodzie składników roztwór zagotować, przesączyć przez sączek z bibuły i rozlać do probówek lub kolb. Sterylizację przeprowadzić w temperaturze 121 ° C przez 20 min.

1.3.    Wyciąg mięsny

Mięso końskie lub wołowe - 1 kg Woda destylowana - 2,2 dm3

Mięso rozdrobnić w maszynce do mięsa, zalać wodą w naczyniu emaliowanym i wstawić do lodówki. Następnego dnia gotować 30 min., przesączyć przez płótno, rozlać do kolb lub butelek i wyjaławiać w temperaturze 121 °C przez 20 min.

159


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
wysiew po 0,1 ml z probówek 10‘3 i 10"4 na dwie płytki z agarem odżywczym Rys. 2. Schemat rozci
CCF20090521016 TABELA 3.35. Normy zapotrzebowania na energię i wybrane składniki odżywcze dla osób
MP pojedyncze kolonie bakterii i oczyszczono metodą posiewu redukcyjnego na płytkach ze
img149 2 Rys. 9.2. Schemat wysiewu hodowli na skos Rys. 9.3. Sposoby wykonania posiewów powierzchnio
Foto7 Ulepszanie szczepów przemysłowych - mutageneza 2. Metoda podwójnej hodowli na płytkach Petrie
img246 2 bakterii, /dolnych do reakcji z TTC, rosną w postaci czerwonych kolonii na płytkach lub wyt
img065 Tabela 5.2 Rozkład 100 próbek plwociny w zależności od posiewów na dwu różnych podłożach Podł
76 A. Pielesz i inni 76 A. Pielesz i inni Ryc. 9. Elektroferogram hydrolizatów (5-glukanów na płytka
-    posiew na podłoże agarowe bulionowych hodowli Bacillus megaterium,
Rys. 10 Tworzenie szczeliny wzorcowej na płytkach wzorcowych. Szczeliny 0,13 mm i 0,1 mm Poprawna oc
Foto7 Ulepszanie szczepów przemysłowych - mutageneza 2. Metoda podwójnej hodowli na płytkach Petrie

więcej podobnych podstron