CCF20090327012

CCF20090327012



756 E. BUDZISZ

nych w leczeniu czerniaka złośliwego to nowe grupy leków, wśród nich paklitaksel (16) czy epothilone B (21). Obiecujące wyniki badań wielu laboratoriów stanowią zachętę dla innych badaczy do intensywnych prac nad wykorzystania chemiotera-peutyków w leczeniu nowotworów skóry. Choć efektywność niektórych chemioterapii nie jest całkowicie zadowalająca, to w przypadku wielu przerzutowych nowotworów jest niezbędna i niezastąpiona. Stosowanie chemioterapii, jak wykazały liczne badania, wiąże się z występowaniem wielu skutków niepożądanych. Uboczne efekty stosowania chemioterapii są niekiedy tak silne, iż wręcz uniemożliwiają jej stosowanie.

Dopóki nowotwory skóry będą stanowiły poważny problem dla medycyny XXI wieku, dopóty naukowcy i lekarze będą poszukiwać najskuteczniejszych metod ich leczenia. Szybki rozwój medycyny i nauk pokrewnych dostarcza coraz więcej informacji dotyczących patomechanizmów rozwoju nowotworów, a także oferuje coraz więcej możliwości ich skutecznego leczenia. Należy mieć nadzieję, że efekty pracy wielu ludzi doprowadzą w końcu do odkrycia leku skutecznie zwalczającego raka.

PODZIĘKOWANIE

Praca wykonana w ramach realizacji badań statutowych, projekt nr 503-3066-2, finansowanych przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi.

PIŚMIENNICTWO CYTOWANE

11] E. Bajetta, M. Del Vecchio, C. Bernard-Marty, M. Vitali, R. Buzzoni, O. Rixe, P. Nova, S. Aglione,

S.    Taillibert, D. Khayat, Semin. Oncol., 2002, 29, 427.

[21 A. Chmiel, J. Skowronek, Onkologia Współczesna, 2005, 10(9), 429.

[3]    K. Ishihara, S. Ikeda, T. Arao, S. Mori, T. Ohura, M. Takahashi, T. Kato, A. Kikuta, S. Okamoto,

T.    Hirone, Nippon Gan Chiryo Gakkai, 1990, 25, 2609.

[4]    V.T. Evita Jr., S. Hellman, S.A. Rosenberg, Cancer: Principles and Practice of Onkology, 6th Editio, Lippincot, 2001, Chapter 41.

[5]    A. Daponte, P.A. Ascierto, A. Grabina, M. Melucci, S. Scala, A. Ottaiano, E. Simeone, G. Palmiers, G. Colella, Anticancer Res., 2005, 25, 1441.

[6| J.M. Olsen, K. Tangerud, L. Wermuth, K. Frederiksen, S. Friis, Mov. Disord., 2007, 29, 567.

[7]    J. Gawlik, J. Zychowicz, A. Tudaj, H. Podbielska, Terapia, 2005, 3, 1.

[8]    W. Kycler, P. Łaski, M. Porzegowski, M. Teresiak, Współczesna Onkologia, 2006, 10, 175.

191 Y. Li, E.F. McClay, Semin. Oncol., 2002, 29, 413.

110] M. Ciołkowski, E. Budzisz, Wiad. Chem., 2007, 61, 43.

[11]    A.N. Houghton, D. Polsky, Cancer Celi, 2002, 2, 275.

[12]    S. Jabłońska, T. Chorzelski, Choroby skóry dla studentów medycyny i lekarzy. Wydawnictwo Lekarskie, PZWL, Warszawa 1994, 15-27.

[13]    Melanoma and otherskin cancers [w:] Melanoma Annual Report, 2005, 1-16.

[14]    W.H. Clark Jr., D.E. Elear, D. Guerry, M.N. Epstein, M.H. Greene, M. van Horn, Hum. Pathol., 1984, 15, 1147.

11 ■' I M, Itnl-lili, Cancer Metastasis Rev. 1999,18, 377.

| l(i| M llillner, I’. Meltzer, Y. Clien, Naturę, 2000, 406, 536.

11 /1 W./. Pawlak, M. Wawrocka-Pawlak, C. Szczylik. Współczesna Onkologia, 2003, 7, 548.

11H| I) N. Kigel, J.A. Carucci, CACancer J. Clin. 2000, 50, 215.

110| M Ki żakowski, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 604.

I Ml| W Kuka, Czerniak skóry [w:] Onkologia Kliniczna, M. Krzakowski (red.), Borgis Wydawnictwo Medyczne, Warszawa, 2001, 1, 290.

I 11 M Krzakowski, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 604.

I)) | IM) I awlcy, P. Brookes, Biochem. J., 1963, 89, 127.

I ' l| S Ił Ki\jskl, K.M. Williams, Chem. Rev., 1998, 98, 2723.

| ' l| RS Slkermnn, Chemia organiczna w projektowaniu leków. Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa, 2004, 246-299.

| ’ ■> | A I *<• Rossi, I Rossi, A. Ladisi, V. Sini, L. Toppo, F. Marchesi, G. Tortelli, M. Leti, M. Turriziani, A, Aquino, B. Bonmassar, L. De Vecchis, F. Torino, J. Exp. Clin. Cancer Res., 2006, 25, 461.

|.’6| I Sarosick, P. Langiewicz, J. Paprocka, K. Węgorzewski, K. Leśniewski-Kmak, C. Szczylik, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 619.

1271 A, llaponte, P.A. Asciero, A. Gravina, Cancer, 2000, 15,2630.

|.’K| .I.M. I arkin, S.A. Hughes, D.A. Beime, P.M. Patel,J.M. Gibbens, S.C. Bate, K.Tomas,T.G. Eisen, M l , Gore, Br. J. Cancer, 2007, 96, 44.

1291 R. Trcudlcr, J. Georgieva, C.C. Geilen, C.E. Orfanos, J. Am. Acad. Dermatol., 2004, 50, 783.

1301 I), llafaloukos, G. Aravantionos, G. Fountzilas, G. Dtathopoulos, H. Gogas, G. Samonis,

I Briasoulis, N. Mylonakis, D.V. Skarlos, P. Kosmidis, Oncology, 2002, 63, 333.

| J11 M, Woli-, 11. Esterski, U. Bauder-Wust, U. Haberkom, M. Eisehut, Melanoma Res., 2006, 16,487.

1121 M l Darkes, L. Greg, J.B. Plosker, Am. J. Canc., 2002, 1, 55.

I 111 < .A. Carter, W.R. Waud, J. Plowman, Proc. Am. Clin. Oncol., 1994, 35, 297.

| I I | < i, Słomian, L. Miszczyk, Współczesna Onkologia, 2003, 7, 371.

| l'| M.J. Paul, Y. Summers, A.H. Calvetr, Melanoma research, 2002, 12, 175.

1161 P. Suppasansatorn, G. Wang, B.R. Conway, W. Wang, Y. Wang, Canc. Lett., 2006, 244, 42.

| I / | I Matczak-Jon, Wiad. Chem., 1994, 48, 3.

| IH| I.K. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska, Leki współczesnej terapii. Wydanie IX, PWN, Warszawa, 211-212, 1994.

| I9| M.A. Jakupec, M. Galanski, B.K. Keppler, Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 2003, 146, 1.

I 101 R S. Weiss, M.C. Chrystian, Drugs, 1993, 46, 360.

| 111 R..I. Kno.x, F. Friedlos, D.A. Lydall, Cancer Res., 1986, 46, 1972.

|42| A. I longo, S. Sęki, K. Akiyama, Carcinogenesis, 1992, 13, 15.

I I M I I rynda-Lemiesz, Wiadomości Chemiczne, seria habilitacje, marzec 2007.

I 141 P. Meurer-Grob, .1. Kasparian, R.H. Wadę, Biochemistry, 2001, 40, 8000.

I 151 K.ll. Downing, E. Nogales, Curr. Opin. Celi Biology, 1998, 10, 16.

| 161 K II. Downing, E. Nogales, Curr. Opin. Structural Biology, 1998, 8, 785.

| I /1 I Nogales, M. Whittaker, R.A. Milligan, K.H. Downing, Celi, 1999, 96, 79.

| IK| (Szczylik, L. Bodnar, M. Miedzińska-Maciejewska, Współczesna Onkologia, 2004,8,435—446.

I 101 D. Rodi, R. Jones, H. Sanganee, R. Molton, B. Wallance, L. Makowski, J. Mol. Biol., 1999, 285, 179.

|V)| M.C. Wani, J.A. Kepler, J.B. Thompson, M.E. Wall, S.G. Levine, .1. Am. Chem. Soc., 1971, 93,

2325.

| M | I Ojima, S. Chakravarty, T. Inoue, S. Lin, L. He, S.B. Horowitz, S.D. Kuduk, S.J. Danishefsky, PN AS. 1999,96,4256.

1521 I Liwclle, F. Gueritte-Yoegelein, d. Guenard, Bulletin du Cancer, 1993, 80, 326.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMGE66 249 Tomasz Nawrocki parni j dzięki temu może orientować się na coraz to nowe grupy odniesieni
41014 image 8 Stanisław Zmarlicki jest duża, to częściej zdarzają się wśród nich szczepy psychrotiul
CCF20090327003 738 E. BUDZISZ1. TYPY CZERNIAKÓW Czerniak złośliwy jest nowotworem nie tylko skóry,
CCF20090327009 750 E. BUDZISZ w terapii wielu typów nowotworów, między innymi w zaawansowanym stadi
CCF20090327011 754 E. BUDZISZ Z grupy indolowych alkaloidów barwinka różowatego lecznicze zastosowa
47146 P1030270 (3) Chemioterapia to leczenie nowotworów złośliwych za pomocą środków chemicznych ham
CCF20090327004 740 E. BUDZISZ czerniak pierwotny- faza wzrostu powierzchniowego utrata ekspresji AP
DSC11 Czerniak złośliwy- leczenie Wycięcie chirurgiczne Elektywne wycięcie węzłów chłonnych (węzeł
DSC10 Czerniak złośliwy- leczenie Wycięcie chirurgiczne Elektywne wycięcie węzłów chłonnych (węzeł
DSC12 Czerniak złośliwy- leczenie Wycięcie chirurgiczne Elektywne wycięcie węzłów chłonnych (węzeł
zdjęcie0470 Chocsotaripu - czyli leczenie poprzez taniec, to spotkanie ze swoim wnętrzem&n

więcej podobnych podstron