CCF20140322059

ŹHHZSt££££££

5. Związek o nazwie 2-metylopentan-2,5-diol, posiadający izotop tlenu ¹⁸0 w grupie hydroksylowej przy piątym atomie węgla, traktowano kwasem siarkowym, izolując z mieszaniny reakcyjnej 2,2-dimetylotetrahydrofuran. Podaj prawdopodobny mechanizm powstawania tego produktu.

Czy produkt ten będzie zawierał izotop tlenu ¹⁸0 ?

XH₃ 'O^CH₃

2,2-dimetyiotetrahydrofura';,

-C-C-Ć.-C

(

CU

^l3

f" 6. Wychodząc z cykloheksanonu zaproponować metodę syntezy trans l-metyIo-\ —cykloheksano-1,2-diolu.    )

r^Y

L_f

fijoYp Q|g

V/

\Y«?v_r

7. Mając do dyspozycji benzen oraz odczynniki nieorganiczne otrzymać kwas fenylosulfinowy.    & ".    ,<<1    V.. r ^mf~

" '⁵'^;!    " /W ⁵ > 0»f

N W"! <Kr    \    }    \[)\

i r^-    / c,_rt

2

\Xi

U\,Pi.nW

-    .o

(£?:-'/\ lo) Y ĄW

o 1 ⁰

^

8. Czy stężenie 1,1-cyklopropanodioIu w zakwaszonej wodzie będzie większe, czy mniejsze od stężenia związku karbonylowego, z którego powstał? Odpowiedź uzasadnij.    .

X bpdU’e    cUu~ d/CoU K^wcoUpwi

^ ou. ._otj    O    ~    ■--i’

ld\ fO