ŹHHZSt££££££
5. Związek o nazwie 2-metylopentan-2,5-diol, posiadający izotop tlenu 180 w grupie hydroksylowej przy piątym atomie węgla, traktowano kwasem siarkowym, izolując z mieszaniny reakcyjnej 2,2-dimetylotetrahydrofuran. Podaj prawdopodobny mechanizm powstawania tego produktu.
Czy produkt ten będzie zawierał izotop tlenu 180 ?
-C-C-Ć.-C
(
CU
l3
f" 6. Wychodząc z cykloheksanonu zaproponować metodę syntezy trans l-metyIo-\ —cykloheksano-1,2-diolu. )
r^Y
7. Mając do dyspozycji benzen oraz odczynniki nieorganiczne otrzymać kwas fenylosulfinowy. & ". ,<<1 V.. r mf~
" '5';! " /W 5 > 0»f
N W"! <Kr \ } \[)\
\Xi
U\,Pi.nW
8. Czy stężenie 1,1-cyklopropanodioIu w zakwaszonej wodzie będzie większe, czy mniejsze od stężenia związku karbonylowego, z którego powstał? Odpowiedź uzasadnij. .
^ ou. .otj O ~ ■--i’