CCF20140321057

:    v '8. Związek o nazwie4-hydroksybutanal traktowano etanolem wobec katal i tycznych ilości

kwasu. Główny produkt wyizolowany z mieszaniny reakcyjnej to oc-etoksytetrahydrofuran. Podaj mechanizm tworzenia tego związku w opisanej reakcji

C₂H₅Q

OC₂H₅

t-r

Ho

vv^c'i+

*

Cr

O

Uf, -

1 '

r^H<ro V.«i

9. Wychodząc z 1-metylocykloheksanolu zaproponować drogę syntezy 6-oksoheplanaiu.

10. Addycja HC1 do 1-metoksycykloheksenu daje w wyniku 1-chloro-l-metoksycykloheksan jako jedyny produkt. Dlaczego nie tworzy się w tej reakcji żaden inny stereoizomer ⁰

A

CUjO

> © ' .0 fezu 3    >.    .^x

HOL _ cc ^    ^v J

K⁹

Chem.Org. Koł.Nr4

H łtj-    /A<A +A/<)

Aa/kjOr/i tA vi    01 2 o    ]

cecteb^ t^'o- kf OŁ ciżOj/. Ma\k<7^w(U<?2vcr V^A.luo

"i

z,

jrt V3<9^AA

a    w

_r    . j ]0 (_ AA?dW-v    ^S”j

^__I j    "i