, .8.Związek'o narwie4-hyarol3ybuŁana! traktowano-etkftol^_wob^.k^ityCT^ch:1Ib •
- kssv|su;Główny-Dro4u^ wyizolowany z rfiiesża-niny feąkcyjńzj tó a-etoks^fiCTahyĄrpn^p^^.. -•■ '-;Fódaj,-tócbai^a3 tworzenia, tego związku .w.ópj&smi^rfiśk^r . ._-
U
O•■; - u.
^72fc%
- w
le^ipcyidoheksanoiu ^proponować drogę syn;ę?yt 6-oksobepi2.na!; '
10. Addycja HCi do I -mgtoksycyk(phekssnu daje- w wyniku i -chloro- l-meroksyeykioh 6 Icsi/u. jako jedyny produkt. Dlaczego nie tworzy się w lej reakcji żaden inny stereoizomer .?
Cheni.Otg. KokN.-d —