CCF20140322005

8. Związek o nazwie 4-hydroksybutanaI traktowano etanolem wobec katąlitycznychJIości ; kwasu. Główny produkt wyizolowany z mieszaniny reakcyjnej to a-eioksytetrahydrofuran. I Podaj mechanizm tworzenia tego związku w opisanej reakcji

-tł*'

Cr

-o/

u-

o

9. Wychodząc z 1-metylocykloheksanolu zaproponować drogę syntezy 6-oksoheptanalu.

10. Addycja HC1 do 1-metoksycykloheksenu daje w .wyniku 1 -chloro- 1-inetoksycykloheksan jako jedyny produkt. Dlaczego nie tworzy się w tej reakcji żaden inny stereoizorrier ?

Kf 4

•\/ćo4co|a aaj-ą, 4 ajo

£ 0\ 7 O AAAJLA/ ]

r

€ oi

o-t?

Chem.Org. Kol.Nr4

oj o* H

M qa\loa, vt< \ k? o*

dAy.

lu?

r

"djŁM

M

z.

*voo(aa

17    (_

■H