CCF20121020050

CCF20121020050



Punkty Twa i TwB na osiach rzędnych odpowiadają temperaturom wrzenia czystym składnikom cieczy ( A i B ) Krzywe łączące punkty TwA i TwB przedstawiają ;górna skład pary. dolna skład cieczy po skropleniu , stanowiąca zmianę temperatury wrzenia dla odpowiednich składów roztworu

Punkty na odcinku AB odpowiadają składowi roztworu w poszczególnych stadiach destylacji. Roztwór o składzie (a ) wrze w temperaturze (Twa) gdy suma prężności par obu składników będzie równa ciśnieniu zewnętrznemu ( prawo Daltona ).

Skład fazy ciekłej po skropleniu ( b) będzie odpowiadał fazie gazowej ( b’) i będzie bogatszy w składnik bardziej lotny ( A ), jednak nie nastąpi całkowite oddzielenie obu składników do końca destylacji..

W celu całkowitego rozdzielenia składników mieszaniny należy każdą porcję destylatu ( frakcji) po skropleniu poddać kolejnej destylacji wzbogacając w gazy ( pary ) w składnik bardziej lotny aż do całkowitego oddzielenia składników mieszaniny.

W warunkach laboratoryjnych w destylację metodą ciągłą odbywa się podobnie jak pokazano w zestawie na rys.3.

W kolbie w miejsce termometru umieszcza się szklaną kolumnę frakcyjną posiadającą w górnej części z boczną rurką do odprowadzania gazów do chłodnicy. Górny otwór kolumny zamyka się korkiem z montowanym termometrem.

Kolumnę wypełnia się najczęściej koralikami szklanymi na których zostaje skroplony składnik mniej lotny i oddzielenie od bardziej lotnego. Istnieją również specjalne do tego celu służące kolumny ( deflegmatory )

Proces polegający na kolejnych destylacjach poszczególnych frakcji nazywany jest destylacją frakcyjną..

Proces taki obrazuje kolejna krzywa na'rys. 15 .

Pary skroplonego destylatu składzie ( b ), wrzącego w temperaturze - Twb poddane kolejnej destylacji są bogatsze w składnik jeszcze bardziej lotny , a po skropleniu ciecz posiada skład (c) itd.. aż do otrzymania czystego składnika A ( bardziej lotnego ).

Jednostkowe operacje przedstawione na rys. 15 odbywają się w przemyśle na poszczególnych pólkach w kolumnie destylacyjnej pokazanej na rys 16.

Na coraz wyższych pólkach w kolumnie wrze bogatszy w składnik bardziej lotny, umożliwia to prowadzenie destylacji frakcyjnej w sposób ciągły do całkowitego rozdziału składników mieszaniny. Przebieg takiej destylacji nazywa się rektyfikacji.

Odprowadzenie

składnika o niższej temp. wrzenia


Para_


Rys. 16. Przekrój kolumny destylacyjnej (rektyfikacyjnej)

51


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
17806 SL704073 Zadanie 1. W krysztale potcazanym tym rzuci^cianl W -iany sątego samego typu, a na os
CCF20101205007 1 1 Punkty O 1 Obliczyć entropię molową jednoatomowego gazu doskonałego w temperatur
CCF20101205009 1 Punkty: OM 3.53 rnoli I atomowego gazu doskonałego o temperaturze 344K poddano izo
Temperatury topnienia czystych składników: Sn- 231,9 °C . Bi- 271.0 °C 1. Krzywa cliłodzenia odpowia
CCF20101213001 bierny, i że wystarczy jedynie odnaleźć w piśmiennictwie odpowiedzi na zadane pytani
CCF20100517012 i. Wypadek w drodze do pracy lub z pracy • (odpowiedź na odwrocie karda) 2 Zakaz wyp
CCF20100517016 c Ł 18.06.1996 i V. 1. Cechy stosunku pracy (odpowiedź na odwrocie kartki) 4.
CCF20101205013 4 Punkty 0/2 5 Punkty. 0/1-t
Zaznacz na osi liczbowej liczby: Zdecyduj, które liczby zaznaczysz na tych samych osiach i dobierz o
127 § 4. Ciągłość (i punkty nieciągłości) funkcji Dlatego, łatwo dać odpowiedź na pytanie, kiedy dla
127 § 4. Ciągłość (i punkty nieciągłości) funkcji Dlatego, łatwo dać odpowiedź na pytanie, kiedy dla
1,2 (61) 15 Punkty: 1 Właściwy rozwój systemów telekomunikacyjnych datuje się na około: Wybierz odpo
127 § 4. Ciągłość (i punkty nieciągłości) funkcji Dlatego, łatwo dać odpowiedź na pytanie, kiedy dla
CCF20121101006 Badanie układu hamulcowego na stanowisku bezwładnościowym Wariant I - 36,3 Nms2 Odpo
CCF20130114018 ków i nie dało na to zagadnienie zupełnie pewnej odpowiedzi. Bo też Wolne Miasto łąc

więcej podobnych podstron