Chemia14

Chemia14



Ii riikc|a lo

|)oic|ii dostylatu oli/ymanego w (1,1111:1 tompe-

liltlitZO luli w określonym I pr/odzlale tem-I pnialm


lo p".i pojemnika, / klorego może być w sposob i i, 11 • I \ luli okresowy od-piowad/ana. I )estylacja wody morskiej może być piowad/ona do prawie /npełnego wyezerpania wody w pojemniku destylacyjnym. W wypadku destylacji mieszanin ciek łych, na przykład ropy naftowej, destylację prowadzi się zwykle w pewnym określonym przedziale temperatur. Przedział len może być węższy albo szerszy w zależności od zamierzonego stopnia rozdzielenia mieszaniny. Porcję destylatu otrzymanego w ten sposób nazywamy frakcji).


Odmian;) destylacji jest rektyfikacja, polegająca na wielokrotnej destylacji składników mieszaniny. Metoda ta wymaga specjalnie konstruowanych kolumn rektyfikacyjnych, których wnętrze zawiera tak zwane półki rektyfikacyjne, czyli przestrzenie, gdzie skrapla się odparowane składniki i ponownie je odparowuje. Takie wielokrotne skraplanie i odparowywanie składników pozwala oddzielić od siebie substancje o niewiele różniących się temperaturach wrzenia.

Ryc. 1.12. Instalacje rektyfikacyjne wykorzystywane do rozdzielania ropy naftowej na poszczególne składniki z wykorzystaniem różnic w temperaturze wrzenia tych składników.

Inną metodą, coraz częściej stosowaną do oczyszczania, a właściwie odsalania wody, jest tak zwana wymiana jonowa przeprowadzana na żywicach jonowymiennych (jonitach). Jonity są polimerami, w ich skład wchodzą grupy chemiczne zawierające jony H+ lub OH". Jeśli w grupie chemicznej występuje H+, mówimy o kationicie, jeśli OH" - o amonicie. Kalionity mają zdolność do zastępowania jonów H+ kationami metalu pochodzącymi z roztworu wodnego. Na powierzchni kationitu pozostaje wtedy jon metalu, a do wody przedostaje się uwolniony z kationitu jon I T. Aniony reszt kwasowych pochodzące z roztworu wodnego zastępują na powierzchni anionitu jony OH". Jony H+ i jony OH" łączą się ze sobą, tworząc dodatkowe cząsteczki wody, podczas gdy sole zawarte w roztworze wodnym pozostają na powierzchni jonitów. Woda, zasolona na przykład przez NaCl, przepływając przez warstwę jonitu, ulega wymianie jonowej, podczas której pochodzące z soli kationy sodowe, podobnie jak jony ( I , są wiązane przez żywicę. Wodę taką określa się jako wodę zdemineraliz.owaną i niewiele ustępuje ona jakością wodzie destylowanej

użyle jonity ino/nn /rem* >wae, przemywająe je odpo lino: kolumnę / knlionitem

Ryc.1.13. Kolumna jonitowa wypełniona zużytym anionitem, który zmieniając kolor na czerwony, sygnalizuje konieczność wymiany żelu.


Ky< 1.14 lodną / metod io/tl/U‘liinl.1 substan Iły* ' 1*> Kiy>t.t 111 l<it c n.i .ily pi.‘"inyslow.), |i,,.t krysl.ill/ii li/.H|a'.oll / odp.i 1 !•' Nii ;d|yi iu kry a.ih/.iini cukrowali /y    iow.n»'| \olnnki


Zatężomo |u:;l zwiększaniem stężenia 10/ lwom poprzez odparowanie części rozpaś/ czalnika.


Sedymentacja wykorzystuje! różnico w maski i rozmiarach rozdzielanych drobin.


•    i«• nc/t»ny ni m/tworcm ' ' 1 a k<tłumny zawierającą

mi ro/lworcm NaOI I.

I * i \ rozdzielaniu roztwo-.ubslancji stałych w cieli można stosować również i i.ili/acjy po częściowym / * i«, rum roztworu lub jego i1 bii iiiu bądź. też po wysole-

..... b żyli dodaniu innej sub-

m u która zmniejszy roz-i ii ilnosć substancji już i" u lej w roztworze). Takiej

•    i . I\ używa się powszechnie 1 u -ymywania soli w prze-

* hemicznym, a także i i . produkcji cukru.

I ■ oddzielania z ciekłej ininv substancji stałej ■ | nr./,czającej się w cieczy 1 i \ .1 uje się sączenie, na i i l.nl w procesie uzdatnia-ody oddziela się w ten i >h piasek i kredę. W celu i u lema iłów stosuje się i iiK-nliicję proces, w któ-iii * i* ższe składniki roztwo-iii upadają na dno naczynia i l\\ l.iMiym ciężarem.

1 |( /i*iiii‘ polega na oddziela ni •. obsianej i stałej na sącz-li o odpowiedniej wielkości l i .w (dostatecznie małych, ul    i trzymać wszystkie krysz-

l ilki lub drobiny ciała stałego,

I )• dnoc/eśnic na tyle dużych, ib zapewnić odpowiednią i/ hkosc sączenia w tym celu i zęslo zwiększa się po u i i limę sąe/kow lub stosu p h zenie pod ciśnieniem)


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
spektroskopia 1 Chemia II rok Chemia organiczna Kolokwium 2 - Spektroskopia (15.01.2014) B Imię
Nazwa przedmiotu: Kod przedmiotu: Semestr: Chemia II II Rodzaj zajec: Liczba
2. Całki podwójne, potrójne i krzywoliniowe Chemia, II semestr 1Całki podwójne • Niech D będzie obsz
Nazwa przedmiotu: Kod przedmiotu: Semestr: Chemia II Rodzaj zajec: Liczba godzi
chemia23 o II C^-O-o •posPAnpyiOOH OL irJy (l eoHTiw) CH — O ~ c - O ))/<% CH 1^-0 --p
2. Całki wielokrotne i krzywoliniowe Chemia, II semestr 2 3. Zmienić kolejność całkowania w pod
1. Równania różniczkowe Chemia, II semestr 2 2. Rozwią/ać równania jednorodne względem x i y :
2. Całki podwójne. potrójne i krzywoliniowe Chemia, II semestr 2 3.    Zmienić kolejn
LJ 2) qM. II *    1 V.,1; rS i, 4) Oli. S-CdA^.-^! ahq tf-źtyfoaalki 2) oM. I _l dc&g
matma kolokwium 2 hmktp /u.») • tł + -ii*. ♦ u** Oli
Nowy kierunek:CHEMIAStudia I i II stopnia SPECIALNOSCI: CHEMIA BIOORGANICZNA CHEMIA OGÓLNA I ANALITY
IV. Otwarcie przewodu doktorskiego a)    mgr inż. Anna Dzimitrowicz (Chemia II) b)
ChemiaStudia II stopnia Spis treści: 1.    Sylabusy z załącznikami 1.1.
Chemia0000 Praca semestralna II semestr, chemiaPraca semestralna. Chemia II semestr. Imię i
chemia1 i 1 ! j 1 ! I
chemia II I 4 . . -V. icTj 4f lal Br 1 i 5“ § HU u i JJL ■ v = o 1s i -
Chemia15 I>ii!r.liii!i;

więcej podobnych podstron