CIMG4154

CIMG4154



Ryc. 32. Schemat objawowi odpowiedzi humoralnej, obecności wirusa Ępstdna-Barr w jamie nosowo-gardłowej (wg: J.C. Niederman, 1981).

Ryc. 33. Zależności klmiczn o-wirusologiczne w zakażeniu wirusem różyczki (nabytej u nhi) (wg: J.M. Best, J.E. Banatval, 1990).

Izotacj*

wirusa

Odczyn

neutralizacji

Odczyn

wiązania

dopełniacza

Przeciwciała klasy IgM

Wniosek

-

-

Wynik ujemny

+

J - j

- |

Wczesny okres zakażenia

+

+

+

+

Okres rozwiniętego zakażenia

-

+

+

+

Zakażenie przebyte

+

Zakażenie w odległej przeszłości

Tabela 23. Typowy odczyn zahamowania hemaglatynacp wirusowej

Aglutynacja w rozcieńczeniu surowicy

Zald/CUlC

1:8

1:16

1:32

1:64

1:128

1:256

1:512

Ostre objawy

±-+

+

+

+

+

+

Zdrowienie

- •

- ■

-

+

+

+

+

Przebyte

zachorowanie

-

-

-

-

-

-f.

+

Badanie wykonane po ustąpieniu wiremii i wydzielania wirusów z równoczesnym ustaleniem się stałego miana przeciwciał stwarza możliwość przede wszystkim potwierdzenia przebytego zakażenia. Zawsze jednak zachodzi możliwość, że wykrywane wówczas przeciwciała mogą być retrospektywnym dowodem właśnie przebytego zakażenia, jak również zakażeń z wcześniejszych okresów. Wchodzi też w grę jeszcze jeden czynnik utrudniający interpretację opóźnionego badania, a mianowicie możliwość zwiększenia miana przeciwciał w wyniku analogii strukturalnych między drobnoustrojami, które zakaziły organizm w przeszłości, jak również nadkażeń bezobjawowych, zwłaszcza zarazkami o zbliżonej konfiguracji antygenowej.

Stąd oczywiste zalecenie wkraczania z diagnostyką wirusologiczną (w tym serologiczną) możliwie we wczesnym okresie od zakażenia i ewentualne jej powtarzanie w zależności od uzyskanego wyniku i obrazu choroby.

Wykształcenie się zakażenia przewlekłego lub utajonego stwarza nowe uwarunkowania. Fazy nawrotowe na ogół nie wymagają diagnozowania wirusologicznego ze względu na analogię kliniczną. Chyba że wchodzi w grę diagnostyka określająca oporność przyczynowego szczepu wirusowego na stosowany chemioterapeutyk. W zakażeniach utajonych są bardziej przydatne diagnostyczne bioptaty tkankowe, oznaczenie metodami genetycznymi (rekombinacji), a przy zajęciu ośrodkowego układu nerwowego badania serologiczne płynu mózgowo-rdzeniowego.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC00104 Pandemia grypy A/HlNlv, 2010 r.Obecność wirusa A/HlNlv potwierdzono na wszystkich kontynent
ScannedImage 32 Ryc. 50. Schemat sytuacji podczas nabożeństwa w tipi: 1 — przywódca kultowy; 2 — prz
102 103 2 Ryc. 32. Stułbia, schemat ułożenia komórek na-blonkowo-mięśńiowych i nerwowych w warstwie
zoologia kregowcow krew0 I B Ryc. 110. Schemat ułożenia miofilmnentów we włóknie mięśniowym (A) ora
zoologia kregowcow krew2 Ryc. 113. Schemat przestrzenny fragmentu sercowego włókna mięśniowego w mi
img013 (60) a1L_ „ Ryc. 5*24. Schemat przebiegu endo- i egzocytozy; a-c adsorbcja materiału i wpukle
IMG182 (12) 32    Wybierz prawidłową odpowiedź: Punkty: 1/1 Wybierz odpowiedź [,Zatwi
img268 }u u o u Ryc 28 Schemat najczęściej występujących strzyków i wicrzchokówjksztalt strzyków a
Istotne jest, iż wirusy odpowiedzialne za WZW A nie powodują nosicielstwa, czyli stałej obecności wi
skanuj0019 106 Neurofizjologia 106 Neurofizjologia Ryc. 85. Schemat odśrodkowych połączeń nerwu twar

więcej podobnych podstron